我院擬采購連續(xù)性血液凈化設備2臺 ,現進行市場需求/預算價調研,請有意向的公司在2023年02月28日至2023年03月07日17:30前按以下要求提交資料,逾期無效。本次僅為醫(yī)療設備購置前的市場價格調研(詢價),并非醫(yī)療設備采購招標,醫(yī)學裝備部將對市場調研情況提交院內審計,并按醫(yī)療設備采購流程完成院內或政府采購招標工作。
一、項目名稱及數量
序號 |
品名 |
主要功能要求或目標 |
單位 |
數量 |
1 |
連續(xù)性血液凈化設備 |
一、可提供全面冶療方案: 1.前稀釋連續(xù)性靜-靜脈血濾濾過(前稀釋CVVH) 2.后稀釋連續(xù)性靜-靜脈血濾濾過(后稀釋CVVH) 3.前-后稀釋連續(xù)性靜-靜脈血濾濾過(前-后稀釋CVVH) 4.連續(xù)性靜-靜脈血透濾過(CVVHD) 5.前稀釋連續(xù)性靜-靜脈血液透析濾過(前稀釋CVVHDF) 二、治療參數: 一)、動力泵裝置 1. ▲標配7個泵,和主機一體化結構,其中的6個泵,分別為血泵、置換液泵、透析液泵、濾過液泵、枸櫞酸泵、鈣泵。 2.血流速:10-500 mL/min, ± 10% 3.置換液流速:10-80 mL/min 4.透析液流速:10-80 mL/min 5.濾過液流速:0-180 mL/min 6.枸櫞酸流速(Ci):10-600 mL/h 7.枸櫞酸劑量:2.0-6.0 mmol/L 血液,(枸櫞酸/血液)增量:0.1 mmol/L 8.鈣流速(Ca)0;1-100 mL/h 9.鈣劑量0-3.0 mmol/L濾過液,(鈣/濾過液)增量:0.1 mmol/L 10. 一體化肝素泵,可選用30ml、50ml規(guī)格注射器,注射泵(抗凝劑)連續(xù)流速 0.5-25 mL/h 增量:0.1 mL/h。 二)、超濾系統(tǒng) 1.采用重量超濾控制系統(tǒng) 2.凈超濾率 0-990 mL/h,(凈重損失)增量 10 mL/h。 三、監(jiān)測系統(tǒng) 一)、壓力監(jiān)測 1.輸入壓力 顯示范圍:-300 至 +300 mmHg;精度±10 mmHg 2.回流壓力 顯示范圍:-100 至 +500 mmHg;精度±10 mmHg 3.跨膜壓 顯示范圍:-300 至 +520 mmHg;精度±12 mmHg 4.濾器前壓力 測量范圍:-50 至 +750 mmHg;精度±10 mmHg 5.空氣探測器 測量方式:超聲波傳輸 靈敏度:氣泡、血液泡沫或微氣泡 6.光學探測器 測量方式:紅外線傳輸 功能:探測血液 -無血 7.漏血探測器 測量方式:光學 靈敏度:≤0.5 mL/min 失血(HCT 32% 的血液) 二)、安全及防干擾設置 1、30秒鐘內的環(huán)境干擾(振動)對平衡系統(tǒng)無影響,無報警 2、系統(tǒng)電擊防護類型達到安全級數I 3、▲系統(tǒng)電擊防護程度達到CF級,可安全、同時使用心臟儀器(包括心電監(jiān)護儀器、除顫儀等)(提供制造商原廠彩頁資料說明)。 4、▲內置后備電源,在緊急斷電的情況下維持15分鐘,并自動轉移至緊急操作模式(提供制造商原廠彩頁資料說明)。 四、系統(tǒng)結構 1、▲配置15”彩色LCD觸摸屏,屏幕可旋轉與折疊,具備中文操作界面(提供制造商原廠彩頁資料說明)。 2、有智能軟件,可在線輔助操作、分析報警原因并提供解決故障的方案 3、開機自動校準、檢測,并可在治療過程中進行周期性的核對校準 4、平衡系統(tǒng) 4-1、▲具備4個稱重天平,天平采用清潔區(qū)和污染區(qū)分開的上下布局形式,避免交叉感染。每個稱重天平的最大負荷達到12 Kg(提供制造商原廠彩頁資料說明)。 4-2、稱重天平在治療過程中需有周期性的平衡測試,從而保證平衡系統(tǒng)的動態(tài)準確性 4-3、24小時總置換液量誤差小于100ml或小于1% 5、加熱系統(tǒng) 5-1、▲具備獨立的兩個加熱系統(tǒng),可直接、同時加熱置換液和透析液,溫度可控(提供制造商原廠彩頁資料說明)。 5-2、置換液/透析液溫度范圍:35~39℃, 可調 6、采用開放式盒裝管路系統(tǒng),可以自由選擇血液濾器。 五、其它功能 1、自動預沖管路 2、開機自動校準、檢測,并可在治療過程中進行周期性的核對校準 3、可以自由選擇前稀釋或后稀釋 4、可以預先設定頻繁使用的特殊治療參數,使操控簡單化 5、血泵自動裝管,并在顯示屏上清晰的顯示出管路的流程路徑、注解,并以不同顏色區(qū)分標識 6、與治療相關的參數、治療記錄及報警記錄持續(xù)保持48小時 7、治療數據以圖表方式顯示 8、具備4個可活動的萬向輪,萬向輪配備2級鎖系統(tǒng),方便移動。 9、▲操作系統(tǒng)具備患者關愛模式,在患者體位變化或者患者護理時減少誤報警(提供制造商原廠彩頁資料說明)。 10、具備數據交換接口,方便數據傳輸 六、配置清單/套 1、顯示屏1個 2、蠕動泵4個 3、肝素泵1個 4、枸櫞酸-鈣泵1套 5、體外循環(huán)檢測系統(tǒng)1套 6、鈣劑與枸櫞酸監(jiān)測1套 7、電休克保護級別標識1個 8、工作人員呼叫器外部接口1個 9、液體平衡稱重系統(tǒng)4套 10、加熱系統(tǒng)2套 11、后備電池1塊 12、輸液桿2根 13、濾器夾1個
|
套 |
2 |
二、報價公司資格條件
1、具有獨立法人資格;
2、依法取得《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》;
3、未列入“信用中國”網站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國政府采購網”中“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單(以“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)查詢結果為準,如在上述網站查詢結果均顯示沒有相關記錄,視為沒有上述不良信用記錄,須提供網站截圖查詢證明)。
三、項目附件(需供應商蓋章確認)
1、醫(yī)療設備市場調研報價單(附件1);
2、產品技術參數及配置清單明細表(附件2);
3、產品注冊證,如無,請?zhí)峁o需注冊證的證明文件;
4、產品售后服務方案(含質保期);
5、生產商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證;
6、產品彩頁;
7、報價產品的用戶名單;
8、報價公司“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)網站截圖查詢證明;
9、推薦設備對醫(yī)院場地安裝要求(基建、防護、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質要求;
10、提供資料真實性承諾書(附件3)。
四、資料提交要求及方式
1.提交資料:相關證件有效期(含報價有效期)要確保超過六個月;按上述序號排序,蓋章密封好交到“惠州市中醫(yī)醫(yī)院門診4樓427房”。其中“產品技術參數及配置清單明細表(附件2)”要有一份可編輯的電子版U盤或發(fā)郵件至790470195@qq.com。
2.資料提交時間
資料提交有效時間2023年2月28日至2023年3月07日17:30前,逾期無效。
3.聯系人: 醫(yī)學工程部 0752-2189599
附件: