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    手持式血?dú)夥治鰞x需求/市場(chǎng)調(diào)研公告

    [ 作者:佚名    轉(zhuǎn)貼自:本站原創(chuàng)    點(diǎn)擊數(shù):6704    更新時(shí)間:2023/5/23    責(zé)任編輯:辦公室 ]

    我院擬采購(gòu)血?dú)夥治鰞x(見(jiàn)下表),現(xiàn)進(jìn)行市場(chǎng)需求/預(yù)算價(jià)調(diào)研,請(qǐng)有意向的公司在2023年5月23日至2023年5月3017:30前按以下要求提交資料,逾期無(wú)效。本次僅為醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置前的市場(chǎng)價(jià)格調(diào)研(詢價(jià)),并非醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)招標(biāo),設(shè)備科將對(duì)市場(chǎng)調(diào)研情況提交院內(nèi)審計(jì),并按醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)流程完成院內(nèi)或政府采購(gòu)招標(biāo)工作。

    一、項(xiàng)目名稱及數(shù)量

    序號(hào)

    品名

    主要功能要求或目標(biāo)

    單位

    數(shù)量

    1

    血?dú)鈨x

    一、主要用于快速檢查,能夠快速檢測(cè)血?dú)猓?/span>PH、PC02、P02)、凝血功能(ACT/PT/INR)、電解質(zhì)(Na、K、Cl、iCa)、乳酸、紅細(xì)胞壓積、血紅蛋白、心臟標(biāo)志物(cTnI、BNP、CK-MB)、生化(BUN、Crea、GLU)等參數(shù),可在短時(shí)間內(nèi)即出結(jié)果,從而對(duì)患者機(jī)體功能及內(nèi)環(huán)境作出快速評(píng)估,輔助診斷治療各種相關(guān)疾病及危重癥病人的搶救。

    二、參數(shù)要求:

    1、測(cè)定原理、方式: 生物電極法、干式電化學(xué)法,微流體技術(shù)

    2、定標(biāo): 雙重定標(biāo)(電子定標(biāo)和液體定標(biāo)),且測(cè)試片內(nèi)含校準(zhǔn)液,每次檢測(cè)前自動(dòng)運(yùn)行單點(diǎn)定標(biāo)

    3、單機(jī)可以檢測(cè)的項(xiàng)目: Na、K、Cl、iCa、PH、PC02、P02、Lac(乳酸)、Glu、HCT等

    4、采樣量(全參數(shù))≤95ul,可采用樣品類型包括:動(dòng)脈血、靜脈血、毛細(xì)血管血、臍帶血、混合動(dòng)靜脈血、體外循環(huán)血等

    5、測(cè)試片: 低溫保存保質(zhì)期≥6個(gè)月

    6、打印機(jī): 外接熱敏打印機(jī)

    7、可連接血液數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),處理眾多的測(cè)試數(shù)據(jù)。

    臺(tái)

    1

    二、報(bào)價(jià)公司資格條件

    1、具有獨(dú)立法人資格;

    2、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;

    3、未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)記錄,視為沒(méi)有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明)。

    三、項(xiàng)目附件(需供應(yīng)商蓋章確認(rèn))

    1、醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單(附件1);

    2、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2);

    3、產(chǎn)品注冊(cè)證,如無(wú),請(qǐng)?zhí)峁o(wú)需注冊(cè)證的證明文件;

    4、產(chǎn)品售后服務(wù)方案(含質(zhì)保期);

    5、生產(chǎn)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;

    6、產(chǎn)品彩頁(yè);

    7、報(bào)價(jià)產(chǎn)品的用戶名單;

    8、報(bào)價(jià)公司“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢證明;

    9、推薦設(shè)備對(duì)醫(yī)院場(chǎng)地安裝要求(基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質(zhì)要求;

    10、提供資料真實(shí)性承諾書(附件3)。

    四、資料提交要求及方式

    1.提交資料:相關(guān)證件有效期(含報(bào)價(jià)有效期)要確保超過(guò)六個(gè)月;按上述序號(hào)排序,蓋章掃描以PDF文件形式密封好交到“惠州市中醫(yī)醫(yī)院門診4樓427房”。其中“產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2)”要有一份可編輯的電子版U盤或發(fā)郵件至790470195@qq.com。

    2.資料提交時(shí)間

    資料提交有效時(shí)間2023年5月23日至2023年5月3017:30前,逾期無(wú)效。

    3.聯(lián)系人: 醫(yī)學(xué)工程部 0752-2189599

     

    附件:

    1.醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單

    2.產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)

    3.提供資料真實(shí)性承若書


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