為進(jìn)一步加強(qiáng)我院醫(yī)療服務(wù)水平,滿足臨床的診治需要,我院再次進(jìn)行公開征集CT采購需求,現(xiàn)向各供應(yīng)商進(jìn)行需求征集,歡迎各符合資格條件的供應(yīng)商提供相關(guān)資料以及報(bào)價(jià),醫(yī)學(xué)裝備部將對(duì)調(diào)研情況進(jìn)行論證,并按醫(yī)療設(shè)備采購流程完成采購招標(biāo)工作。
一、CT項(xiàng)目內(nèi)容:
設(shè)備用途說明:用于神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、泌尿生殖系統(tǒng)、脊柱脊髓系統(tǒng)、骨關(guān)節(jié)系統(tǒng)等的計(jì)算機(jī)斷層成像,可為臨床提供先進(jìn)的功能分析,以滿足全身CT掃描的臨床應(yīng)用和臨床研究。
二、供應(yīng)商資格條件
1、中華人民共和國境內(nèi)企業(yè)獨(dú)立法人。
2、依法取得《營業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》(三合一),《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》/《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《第二類醫(yī)療器經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的第一類醫(yī)療器械備案憑證/第一類醫(yī)療器械備案信息表,第二、三類的醫(yī)療器械注冊(cè)證、注冊(cè)證登記表,設(shè)備產(chǎn)品還需提供產(chǎn)品配置清單、售后服務(wù)承諾書。所有證件均在有效期內(nèi)。
3、進(jìn)口產(chǎn)品代理經(jīng)銷商必須提供制造商產(chǎn)品的合法授權(quán)函。
三、供應(yīng)商需提交資料清單
按附件項(xiàng)目需求準(zhǔn)備相關(guān)資料,并按目錄表順序排列裝訂。
1、產(chǎn)品報(bào)價(jià)信息表(產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)廠家、供貨商、價(jià)格等);
2、 產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》;
3、 生產(chǎn)廠家資質(zhì)證件(《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等),進(jìn)口產(chǎn)品提供代理人公司資質(zhì)證件;
4、 產(chǎn)品各級(jí)銷售授權(quán)委托書及各級(jí)代理公司資質(zhì)證件;
5、 供應(yīng)商資質(zhì)證件(《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》等);
6、 經(jīng)銷公司法定代表人證明(附身份證復(fù)印件);
7、 業(yè)務(wù)員授權(quán)書(附身份證復(fù)印件、授權(quán)人與被授權(quán)人簽名);
8、 用戶名單(同類型同規(guī)格產(chǎn)品的廣東省內(nèi)各大醫(yī)院名單);
9、提供第三方配置需求(詳細(xì)見附件)。
四、提交資料說明
1、供應(yīng)商遞交的資料需加蓋單位公章,按順序裝訂成冊(cè)。
2、產(chǎn)品授權(quán)書是指產(chǎn)品具有合法來源的證明文件。屬于代理商授權(quán)的,請(qǐng)同時(shí)提供其自身作為代理商的資格文件。如供應(yīng)商為產(chǎn)品制造商,則無需提供產(chǎn)品授權(quán)書。
五、資料提交信息
1、數(shù)量要求:電子文件1份,報(bào)名資料掃描成一個(gè)PDF/Word格式,作為附件發(fā)送至郵箱:1595528030@qq.com,郵件及附件命名格式:項(xiàng)目名稱+公司名稱,郵件按發(fā)出時(shí)間為準(zhǔn)。提交1份正本密封書面文件至“惠州市中醫(yī)醫(yī)院東院區(qū)門診樓427房”!举Y料務(wù)必齊全,資料不齊視為報(bào)名不成功】
2、資料提交有效時(shí)間:2023年10月13日至2023年10月22日(上午08:00至12:00;下午02:30至05:30),周末不接收?qǐng)?bào)名資料,逾期無效。
3、聯(lián)系人:醫(yī)學(xué)裝備部 0752-2189599
附件:1.第三方配置清單
惠州市中醫(yī)醫(yī)院
2023年10月13日
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