為進(jìn)一步加強(qiáng)我院醫(yī)用耗材申購(gòu)和使用管理，滿(mǎn)足臨床診治需要，現(xiàn)對(duì)我院醫(yī)用耗材公開(kāi)需求征集，歡迎各符合資格條件的供應(yīng)商提供相關(guān)資料以及報(bào)價(jià)：

一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容：

詳見(jiàn)項(xiàng)目?jī)?nèi)容（附件1）

二、供應(yīng)商資格條件

1、中華人民共和國(guó)境內(nèi)企業(yè)獨(dú)立法人。

2、依法取得《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》（三合一），《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》/《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《第二類(lèi)醫(yī)療器經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證/第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表，第二、三類(lèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證、注冊(cè)證登記表。所有證件均在有效期內(nèi)。

3、進(jìn)口產(chǎn)品代理經(jīng)銷(xiāo)商必須提供制造商產(chǎn)品的合法授權(quán)函。

4、醫(yī)用耗材類(lèi)產(chǎn)品必須在新招采子系統(tǒng)或者廣州醫(yī)用耗材采購(gòu)交易平臺(tái)有交易資格。

5、未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單；不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（以“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢(xún)結(jié)果為準(zhǔn)，如在上述網(wǎng)站查詢(xún)結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)記錄，視為沒(méi)有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢(xún)證明）；

三、供應(yīng)商需提交資料清單

按附件項(xiàng)目需求準(zhǔn)備相關(guān)資料,并按目錄表順序排列裝訂

1、產(chǎn)品報(bào)價(jià)信息表（產(chǎn)品名稱(chēng)、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)廠家、供貨商、價(jià)格等）；

2、 產(chǎn)品彩頁(yè)；

3、 產(chǎn)品參數(shù)；

4、 產(chǎn)品配置清單；

5、 產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書(shū)；

6、 產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》；

7、 生產(chǎn)廠家資質(zhì)證件（《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等），進(jìn)口產(chǎn)品提供代理人公司資質(zhì)證件；

8、 產(chǎn)品各級(jí)銷(xiāo)售授權(quán)委托書(shū)及各級(jí)代理公司資質(zhì)證件；

9、 供應(yīng)商資質(zhì)證件（《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》等）；

10、 經(jīng)銷(xiāo)公司法定代表人證明（附身份證復(fù)印件）；

11、 業(yè)務(wù)員授權(quán)書(shū)（附身份證復(fù)印件、授權(quán)人與被授權(quán)人簽名）；

12、 用戶(hù)名單（同類(lèi)型同規(guī)格產(chǎn)品的廣東省內(nèi)各大醫(yī)院名單）；

13、提供資料真實(shí)性承諾書(shū)。（附件2）

四、提交資料說(shuō)明

1、供應(yīng)商遞交的資料需加蓋單位公章，按順序裝訂成冊(cè)。

2、產(chǎn)品授權(quán)書(shū)是指產(chǎn)品具有合法來(lái)源的證明文件。屬于代理商授權(quán)的，請(qǐng)同時(shí)提供其自身作為代理商的資格文件。如供應(yīng)商為產(chǎn)品制造商，則無(wú)需提供產(chǎn)品授權(quán)書(shū)。

3、按項(xiàng)目包類(lèi)內(nèi)序號(hào)并裝訂每個(gè)項(xiàng)目的報(bào)名資料。

五、資料提交信息

1、數(shù)量要求：電子文件1份，報(bào)名資料（相關(guān)證件有效期含報(bào)價(jià)有效期要確保超過(guò)六個(gè)月）掃描成一個(gè)PDF/Word格式，作為附件發(fā)送至郵箱：1595528030@qq.com，郵件及附件命名格式：項(xiàng)目名稱(chēng)（與清單項(xiàng)目名稱(chēng)一致）+公司名稱(chēng)，郵件按發(fā)出時(shí)間為準(zhǔn)。提交一份蓋章密封好的正本書(shū)面文件至“惠州市中醫(yī)醫(yī)院東院區(qū)門(mén)診樓427房”。

2、資料提交有效時(shí)間： 2023年10月16日至2023年10月20日17：30前（周六、日不接受報(bào)名資料），逾期無(wú)效。

3、聯(lián)系人：醫(yī)學(xué)裝備部  0752-2189599

附件：1.第三方配置清單

  2.提供資料真實(shí)性承諾書(shū)

                                    惠州市中醫(yī)醫(yī)院

2023年10月16日