為促進(jìn)醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展,滿足臨床診治需要,公開征集彩超采購(gòu)需求,歡迎各符合資格條件的供應(yīng)商提供相關(guān)資料以及報(bào)價(jià),本次僅為醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置前的市場(chǎng)調(diào)研,并非采購(gòu)招標(biāo),醫(yī)學(xué)裝備部將對(duì)市場(chǎng)調(diào)研情況按相關(guān)流程完成采購(gòu)。
一、彩超項(xiàng)目?jī)?nèi)容:
序號(hào) |
設(shè)備名稱 |
用途 |
1 |
高端心臟彩色多普勒超聲診斷儀 |
用于心臟、血管、腹部器官、淺表器官(甲狀、乳腺、陰囊)等部位的檢查,以心血管超聲為主。主要用于超聲科檢查。 |
2 |
彩色多普勒超聲系統(tǒng) |
適用于腹部、產(chǎn)科、婦科、心臟、小器官、泌尿、血管等方面的檢查。主要用于體檢人士的超聲檢查。 |
二、供應(yīng)商資格條件
1、中華人民共和國(guó)境內(nèi)企業(yè)獨(dú)立法人。
2、依法取得《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》(三合一),《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》/《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《第二類醫(yī)療器經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的第一類醫(yī)療器械備案憑證/第一類醫(yī)療器械備案信息表,第二、三類的醫(yī)療器械注冊(cè)證、注冊(cè)證登記表,設(shè)備產(chǎn)品還需提供產(chǎn)品配置清單、售后服務(wù)承諾書。所有證件均在有效期內(nèi)。
3、進(jìn)口產(chǎn)品代理經(jīng)銷商必須提供制造商產(chǎn)品的合法授權(quán)函。
三、供應(yīng)商需提交資料清單
按項(xiàng)目需求準(zhǔn)備相關(guān)資料,并按目錄表順序排列裝訂。
1、產(chǎn)品報(bào)價(jià)信息表(產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)廠家、供貨商、價(jià)格、質(zhì)保期等);
2、 產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》;
3、 生產(chǎn)廠家資質(zhì)證件(《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等),進(jìn)口產(chǎn)品提供代理人公司資質(zhì)證件;
4、 產(chǎn)品各級(jí)銷售授權(quán)委托書及各級(jí)代理公司資質(zhì)證件;
5、 供應(yīng)商資質(zhì)證件(《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》等);
6、 經(jīng)銷公司法定代表人證明(附身份證復(fù)印件);
7、 業(yè)務(wù)員授權(quán)書(附身份證復(fù)印件、授權(quán)人與被授權(quán)人簽名);
8、 用戶名單(同類型同規(guī)格產(chǎn)品的廣東省內(nèi)各大醫(yī)院名單)。
四、提交資料說明
1、供應(yīng)商遞交的資料需加蓋單位公章,按順序裝訂成冊(cè)。
2、產(chǎn)品授權(quán)書是指產(chǎn)品具有合法來源的證明文件。屬于代理商授權(quán)的,請(qǐng)同時(shí)提供其自身作為代理商的資格文件。如供應(yīng)商為產(chǎn)品制造商,則無(wú)需提供產(chǎn)品授權(quán)書。
3、按順序裝訂報(bào)名資料。
五、資料提交信息
1、數(shù)量要求:電子文件1份,報(bào)名資料掃描成一個(gè)PDF/Word格式,作為附件發(fā)送至郵箱:1595528030@qq.com,郵件及附件命名格式:設(shè)備名稱+公司名稱,郵件按發(fā)出時(shí)間為準(zhǔn)。提交一份蓋章密封完整的正本書面文件至“惠州市中醫(yī)醫(yī)院東院區(qū)門診樓427房”!举Y料務(wù)必按要求提交,否則視為報(bào)名不成功】
2、資料提交有效時(shí)間:2024年9月3日至2024年9月9日(上午08:00至12:00;下午02:30至05:30)逾期無(wú)效。
3、聯(lián)系人:醫(yī)學(xué)裝備部 0752-2189599
惠州市中醫(yī)醫(yī)院
2024年9月3日
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