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    呼吸機(jī)市場(chǎng)調(diào)研公告

    作者:佚名    轉(zhuǎn)貼自:本站原創(chuàng)    點(diǎn)擊數(shù):3389



    我院擬采購(gòu)有創(chuàng)呼吸機(jī)等醫(yī)療設(shè)備1批,現(xiàn)進(jìn)行市場(chǎng)/需求/預(yù)算價(jià)調(diào)研,請(qǐng)有意向的公司在2021年126日至2021年1210日17:30前按以下要求提交資料,逾期無(wú)效。本次僅為醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置前的市場(chǎng)價(jià)格調(diào)研(詢(xún)價(jià)),并非醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)招標(biāo),設(shè)備科將對(duì)市場(chǎng)調(diào)研情況提交院內(nèi)審計(jì),并按醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)流程完成院內(nèi)或政府采購(gòu)招標(biāo)工作。

    一、項(xiàng)目名稱(chēng)及數(shù)量

    序號(hào)

    品名

    主要功能要求或目標(biāo)

    單位

    數(shù)量

    預(yù)算單價(jià)

    1

    有創(chuàng)呼吸機(jī)

    1.適用于成人、兒童有創(chuàng)及無(wú)創(chuàng)的序貫治療,床邊及院內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的一體化呼吸機(jī),內(nèi)置渦輪空壓機(jī)。內(nèi)置高清晰度彩色觸摸操作屏,屏幕≥15英寸。呼吸設(shè)置和呼吸監(jiān)測(cè)互不沖突、不覆蓋,可不同角度轉(zhuǎn)動(dòng),智能化操作平臺(tái)。

    2.通氣模式:輔助/控制A/C)、同步間歇強(qiáng)制通氣SIMV)、自主呼吸SPONT)、雙水平氣道正壓通氣(Bi-Levei或BIPAP)和壓力釋放通氣APRV

    3.潮氣量:25-2200ML(容控時(shí))

    4.呼吸頻率:1-100/min(A/C和SIMV模式)

    5.呼出閥和呼出端流量傳感器無(wú)需工具就能快速拆卸消毒,防止交叉感染,呼出端有加熱功能。

    6.一體化氣動(dòng)霧化功能:與吸氣同步,對(duì)病人吸入氧濃度無(wú)影響,節(jié)省藥物。

    7.配置:主機(jī),濕化器,濕化罐,病人管路。

    1

    35

    2

    病人監(jiān)護(hù)儀

    滿(mǎn)足病人心電、脈搏、血氧飽和度檢測(cè)。

    2

    2.7

    3

    醫(yī)用電動(dòng)床

    床整體設(shè)計(jì)以安全性、可靠性、舒適性為主導(dǎo)。整體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、實(shí)用,功能齊全,清洗方便。
    A、床頭床尾抗沖擊、耐熱、耐低溫、耐化學(xué)藥品。
    B、床頭板可快速拆卸,滿(mǎn)足緊急搶救需要,容易清洗、消毒等。
    C、床頭床尾板高低搭配,不占空間,方便醫(yī)護(hù)人員觀察病人情況。
    D、床頭尾板和床架連接緊密,推動(dòng)時(shí)不晃動(dòng)及產(chǎn)生異響。

    臺(tái)

    7

    3.75

    4

    體外除顫監(jiān)護(hù)儀

    1、具備自動(dòng)體外除顫(AED)、手動(dòng)除顫、心電監(jiān)護(hù)、呼吸監(jiān)護(hù)。

    2、彩色TFT顯示屏>6”, 分辨率640×480,最多可顯示3通道監(jiān)護(hù)參數(shù)波形,有高對(duì)比度顯示界面。

    3、支持中文操作界面、AED中文語(yǔ)音提示。

    4、整機(jī)帶電極板、電池的重量不超過(guò)6kg。

    5、可充電鋰電池,支持100次以上200J除顫。

    ▲6、關(guān)機(jī)狀態(tài)下設(shè)備可自動(dòng)運(yùn)行自檢,支持大能量自檢(不低于150J)、屏幕、按鍵檢測(cè)。

    7、具備生理報(bào)警和技術(shù)報(bào)警功能,通過(guò)聲音、燈光等多種方式進(jìn)行報(bào)警。

    8、50mm記錄儀,自動(dòng)打印除顫記錄,可延遲打印心電,延遲時(shí)間>10s。

    ▲9、除顫采用雙相波技術(shù),具備自動(dòng)阻抗補(bǔ)償功能。

    10、手動(dòng)除顫分為同步和非同步兩種方式,能量分20檔以上,可通過(guò)體外電極板進(jìn)行能量選擇。

    ▲11、最大除顫為360J,充電迅速,充電至200J<5s。

    12、可升級(jí)配備體外起搏功能,起搏分為固定和按需兩種模式。具備慢速起搏功能。

    13、CPR輔助功能,可指導(dǎo)CPR操作,符合2010國(guó)際CPR指南要求。

    14、心電波形掃描時(shí)間>10s,掃描長(zhǎng)度>100mm。

    15、可存儲(chǔ)24小時(shí)連續(xù)ECG波形,數(shù)據(jù)可導(dǎo)出至電腦查看。

    16、可升級(jí)配備能顯示PI血氧灌注指數(shù)的血氧飽和度監(jiān)測(cè)功能。

    17、可升級(jí)配備無(wú)創(chuàng)血壓監(jiān)測(cè)功能。

    18、成人、小兒一體化電極板,可選用除顫起搏監(jiān)護(hù)多功能電極片。

    19、可在-10oC環(huán)境正常工作,存儲(chǔ)溫度-30~70oC。

    20、符合除顫國(guó)際專(zhuān)用安全標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-2-4:2002。

    21、符合歐盟救護(hù)車(chē)標(biāo)準(zhǔn)EN1789:2007。

    22、具備良好的防水性能,防水級(jí)別IPX4。

    23、具備優(yōu)異的抗跌落性能,裸機(jī)可承受0.75m跌落沖擊。

     

    臺(tái)

    1

    8


    二、報(bào)價(jià)公司資格條件

    1、具有獨(dú)立法人資格;

    2、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;

    3、未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢(xún)結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢(xún)結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)記錄,視為沒(méi)有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢(xún)證明);


    三、項(xiàng)目附件(需供應(yīng)商蓋章確認(rèn))

    1、醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單(附件1);

    2、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2);

    3、產(chǎn)品注冊(cè)證,如無(wú),請(qǐng)?zhí)峁o(wú)需注冊(cè)證的證明文件;

    4、產(chǎn)品售后服務(wù)方案(含質(zhì)保期);

    5、生產(chǎn)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;

    6、產(chǎn)品彩頁(yè);

    7、報(bào)價(jià)產(chǎn)品的用戶(hù)名單;

    8、報(bào)價(jià)公司“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢(xún)證明;

    9、推薦設(shè)備對(duì)醫(yī)院場(chǎng)地安裝要求(基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質(zhì)要求;

    10、提供資料真實(shí)性承諾書(shū)(附件3)


    四、資料提交要求及方式

    提交資料:相關(guān)證件有效期(含報(bào)價(jià)有效期)要確保超過(guò)三個(gè)月;按上述序號(hào)排序,蓋章掃描以PDF文件形式以壓縮包的形式發(fā)送至790470195@QQ.com郵箱(暫不需要紙質(zhì)資料;其中“產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2)”要有一份可編輯的電子版;壓縮包命名規(guī)則:序號(hào)-產(chǎn)品名稱(chēng)-品牌-型號(hào)-供應(yīng)商;)


    五、資料提交時(shí)間

    1、資料提交有效時(shí)間2021年126日至2021年1210日17:30前,逾期無(wú)效。

    2、聯(lián)系人: 吳女士   0752-2189599



     附件下載:

           附件1:醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單

          附件2:產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)

          附件3:提供資料真實(shí)性承諾書(shū)

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