我院擬采購(gòu)血透機(jī)等一批醫(yī)療設(shè)備,現(xiàn)進(jìn)行市場(chǎng)/需求/預(yù)算價(jià)調(diào)研,請(qǐng)有意向的公司在2022年02月15日至2022年02月21日17:30前按以下要求提交資料,逾期無(wú)效。本次僅為醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置前的市場(chǎng)價(jià)格調(diào)研(詢(xún)價(jià)),并非醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)招標(biāo),設(shè)備科將對(duì)市場(chǎng)調(diào)研情況提交院內(nèi)審計(jì),并按醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)流程完成院內(nèi)或政府采購(gòu)招標(biāo)工作。
一、項(xiàng)目名稱(chēng)及數(shù)量
序號(hào)
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品名
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主要功能或者目標(biāo)
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單位
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數(shù)量
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1
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血透機(jī)
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主要功能:
1.具有血液透析、單純超濾、超純透析功能。
2.具有平衡腔容量平衡反饋控制系統(tǒng),精確控制超濾量。
3.具備電導(dǎo)度反饋控制系統(tǒng),精確調(diào)整電導(dǎo)度,使透析液的濃度更準(zhǔn)確。
4.具有在線(xiàn)血壓監(jiān)測(cè)功能,可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)患者心率和血壓。
5.跨膜壓監(jiān)測(cè)范圍: -500mmHg~+700mmHg,精度: ±10mmHg。
6.透析液流量調(diào)節(jié)范圍:0,300~800(可調(diào))ml/min。
7.透析液電導(dǎo)率調(diào)節(jié)范圍:12~18ms/cm,精度: ±0.1 ms/cm 。
8、超濾控制范圍:0~6000mL/h,精度:±30mL/h
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臺(tái)
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9
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2
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血濾機(jī)
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主要功能:
1.具有血液透析、單純超濾、超純透析、在線(xiàn)血液濾過(guò)、在線(xiàn)血液透析濾過(guò)功能。
2.具有平衡腔容量平衡反饋控制系統(tǒng),精確控制超濾量。
3.具備電導(dǎo)度反饋控制系統(tǒng),精確調(diào)整電導(dǎo)度,使透析液的濃度更準(zhǔn)確。
4.具有在線(xiàn)血壓監(jiān)測(cè)功能,可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)患者心率和血壓。
5.跨膜壓監(jiān)測(cè)范圍: -500mmHg~+700mmHg,精度: ±10mmHg。
6.透析液流量調(diào)節(jié)范圍:0,300~800(可調(diào))ml/min。
7.透析液電導(dǎo)率調(diào)節(jié)范圍:12~18ms/cm,精度: ±0.1 ms/cm 。
9.置換液流量:0~39L/h(HDF-online)。
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臺(tái)
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1
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3
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透析用水處理設(shè)備
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主要功能:
1.產(chǎn)水水質(zhì):符合YY0572-2015《血液透析及相關(guān)治療用水》標(biāo)準(zhǔn)。
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二、報(bào)價(jià)公司資格條件
1、具有獨(dú)立法人資格;
2、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;
3、未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢(xún)結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢(xún)結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)記錄,視為沒(méi)有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢(xún)證明);
三、項(xiàng)目附件(需供應(yīng)商蓋章確認(rèn))
1、醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單(附件1);
2、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2);
3、產(chǎn)品注冊(cè)證,如無(wú),請(qǐng)?zhí)峁o(wú)需注冊(cè)證的證明文件;
4、產(chǎn)品售后服務(wù)方案(含質(zhì)保期);
5、生產(chǎn)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;
6、產(chǎn)品彩頁(yè);
7、報(bào)價(jià)產(chǎn)品的用戶(hù)名單;
8、報(bào)價(jià)公司“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢(xún)證明;
9、推薦設(shè)備對(duì)醫(yī)院場(chǎng)地安裝要求(基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質(zhì)要求;
10、提供資料真實(shí)性承諾書(shū)(附件3)。
四、資料提交要求及方式
1、提交資料:相關(guān)證件有效期(含報(bào)價(jià)有效期)要確保超過(guò)三個(gè)月;按上述序號(hào)排序,蓋章掃描以PDF文件形式以壓縮包的形式發(fā)送至790470195@QQ.com郵箱(暫不需要紙質(zhì)資料;其中“產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2)”要有一份可編輯的電子版;壓縮包命名規(guī)則:序號(hào)-產(chǎn)品名稱(chēng)-品牌-型號(hào)-供應(yīng)商;)
五、資料提交時(shí)間
資料提交有效時(shí)間2022年02月15日至2022年02月21日17:30前,逾期無(wú)效。
2、聯(lián)系人: 設(shè)備科 0752-2189599
附件:1、醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單
2.產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)
3、提供資料真實(shí)性承若書(shū)
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