我院東江院區(qū)的64排CT擬購(gòu)買全保服務(wù)，現(xiàn)就購(gòu)買64排GE CT全保服務(wù)項(xiàng)目進(jìn)行市場(chǎng)需求/預(yù)算價(jià)調(diào)研，請(qǐng)有意向的公司在2022年06月17日至2022年06月24日17：30前按 以下要求提交資料，逾期無(wú)效。本次僅為項(xiàng)目采購(gòu)前的市場(chǎng)價(jià)格調(diào)研/需求公開，并非項(xiàng)目采購(gòu)招標(biāo)，我科將對(duì)市場(chǎng)調(diào)研情況提交院內(nèi)審計(jì)，并按醫(yī)院采購(gòu)流程完成院內(nèi)或政府招標(biāo)采購(gòu)工作。

一、維保服務(wù)主要內(nèi)容

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：項(xiàng)目所在地為惠州市中醫(yī)醫(yī)院東江新城院區(qū)住院部一樓影像科機(jī)房內(nèi)。機(jī)器為GE64排CT OptimaCT660，2013年裝機(jī)、2014年投入使用。現(xiàn)擬購(gòu)買機(jī)器全保服務(wù)，全保服務(wù)包括：CT主機(jī)和附屬設(shè)備及所有配件，包括CT球管、高壓發(fā)生器、探測(cè)器、掃描架、檢查床、電器控制柜、技術(shù)工作站、工作站及所有配件的維修和更新；預(yù)防性保養(yǎng)耗材的更換。（第三方產(chǎn)品如高壓發(fā)生器，激光相機(jī)除外）。1年不少于4次對(duì)CT整機(jī)定期維護(hù)保養(yǎng)，并將維護(hù)保養(yǎng)的情況出具詳細(xì)的書面報(bào)告。保修期內(nèi)CT機(jī)性能指標(biāo)應(yīng)符合：中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《X射線計(jì)算機(jī)斷層攝影裝置影像質(zhì)量保證檢測(cè)規(guī)范》規(guī)定的限值。維保服務(wù)商應(yīng)確保在維保期內(nèi)CT設(shè)備全年開機(jī)率達(dá)到95%以上（按一年365天計(jì)算），如果開機(jī)率低于95%，停機(jī)時(shí)間每超過(guò)一天，按當(dāng)年合同年度時(shí)間順延兩天。維保服務(wù)商接到我院的報(bào)修電話后應(yīng)1小時(shí)響應(yīng)，保證12小時(shí)內(nèi)工程師到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)維修，常用零配件24小時(shí)內(nèi)送達(dá)醫(yī)院（遇到不可抗拒的因素除外）。維保服務(wù)期內(nèi)，維保服務(wù)商提供的全新球管必須為全新原裝球管；且需要提供完整的手續(xù)資料，證明其來(lái)源合法性。彈奧

二、報(bào)價(jià)公司資格條件    

1、具有獨(dú)立法人資格；

2、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；

3、未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單；不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（以“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)記錄，視為沒(méi)有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明）；              

三、項(xiàng)目附件（需供應(yīng)商蓋章確認(rèn)）  

1、醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單（附件1）；            

2、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表（附件2）；

3、產(chǎn)品注冊(cè)證，如無(wú)，請(qǐng)?zhí)峁�無(wú)需注冊(cè)證的證明文件；

4、產(chǎn)品售后服務(wù)方案（含質(zhì)保期）；

5、生產(chǎn)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；

6、產(chǎn)品彩頁(yè)；

7、報(bào)價(jià)產(chǎn)品的用戶名單；

8、報(bào)價(jià)公司“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢證明；

9、推薦設(shè)備對(duì)醫(yī)院場(chǎng)地安裝要求（基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化）及操作人員資質(zhì)要求；

10、提供資料真實(shí)性承諾書（附件3）。      

四、資料提交要求及方式

1.提交資料：相關(guān)證件有效期（含報(bào)價(jià)有效期）要確保超過(guò)六個(gè)月；按上述序號(hào)排序，蓋章掃描以PDF文件形式密封好交到“惠州市中醫(yī)醫(yī)院門診4樓427房”。其中“產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表（附件2）”要有一份可編輯的電子版U盤。

2.資料提交時(shí)間

資料提交有效時(shí)間2022年06月17日至2022年06月24日17:30前，逾期無(wú)效。

3.聯(lián)系人： 設(shè)備科 0752-2189599

附件：

1.醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單

2.產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)

3.提供資料真實(shí)性承若書