我院擬采購(gòu)電子支纖鏡1支,現(xiàn)進(jìn)行市場(chǎng)需求/預(yù)算價(jià)調(diào)研,請(qǐng)有意向的公司在2022年7月12日至2022年7月19日17:30前按以下要求提交資料,逾期無效。本次僅為醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置前的市場(chǎng)價(jià)格調(diào)研(詢價(jià)),并非醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)招標(biāo),設(shè)備科將對(duì)市場(chǎng)調(diào)研情況提交院內(nèi)審計(jì),并按醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)流程完成院內(nèi)或政府采購(gòu)招標(biāo)工作。
一、項(xiàng)目名稱及數(shù)量
序號(hào)
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品名
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主要功能要求或目標(biāo)
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單位
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數(shù)量
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1
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電子支纖鏡
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本次擬采購(gòu)一條治療型電子支氣管內(nèi)窺鏡,需與原在用主機(jī)相匹配,可通過氣道、氣管、支氣管及分支的直接檢查后吸取活檢物檢測(cè),可通過活檢孔道進(jìn)行治療,經(jīng)支氣管鏡注射藥物及切除腫瘤或者肉芽組織,氣管狹窄患者等施行擴(kuò)張術(shù)或者需要放置氣管內(nèi)支架。
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支
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1
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二、報(bào)價(jià)公司資格條件
1、具有獨(dú)立法人資格;
2、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;
3、未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒有相關(guān)記錄,視為沒有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明)。
三、項(xiàng)目附件(需供應(yīng)商蓋章確認(rèn))
1、醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單(附件1);
2、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2);
3、產(chǎn)品注冊(cè)證,如無,請(qǐng)?zhí)峁o需注冊(cè)證的證明文件;
4、產(chǎn)品售后服務(wù)方案(含質(zhì)保期);
5、生產(chǎn)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;
6、產(chǎn)品彩頁;
7、報(bào)價(jià)產(chǎn)品的用戶名單;
8、報(bào)價(jià)公司“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢證明;
9、推薦設(shè)備對(duì)醫(yī)院場(chǎng)地安裝要求(基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質(zhì)要求;
10、提供資料真實(shí)性承諾書(附件3)。
四、資料提交要求及方式
1.提交資料:相關(guān)證件有效期(含報(bào)價(jià)有效期)要確保超過六個(gè)月;按上述序號(hào)排序密封好交到“惠州市中醫(yī)醫(yī)院門診4樓427房”。其中“產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2)”要有一份可編輯的電子版文檔發(fā)送到“790470195@qq.com”。
2.資料提交時(shí)間
資料提交有效時(shí)間2022年7月12日至2022年7月19日17:30前,逾期無效。
3.聯(lián)系人: 設(shè)備科 0752-2189599
附件:
1.醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單
2.產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)
3.提供資料真實(shí)性承諾書
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