我院擬采購(gòu)呼吸濕化治療儀等醫(yī)療設(shè)備1批(詳見(jiàn)下表),現(xiàn)進(jìn)行市場(chǎng)需求/預(yù)算價(jià)調(diào)研,請(qǐng)有意向的公司在2022年7月12日至2022年7月19日17:30前按以下要求提交資料,逾期無(wú)效。本次僅為醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置前的市場(chǎng)價(jià)格調(diào)研(詢(xún)價(jià)),并非醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)招標(biāo),設(shè)備科將對(duì)市場(chǎng)調(diào)研情況提交院內(nèi)審計(jì),并按醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)流程完成院內(nèi)或政府采購(gòu)招標(biāo)工作。
一、項(xiàng)目名稱(chēng)及數(shù)量
序號(hào)
|
品名
|
主要功能要求或目標(biāo)
|
單位
|
數(shù)量
|
1
|
呼吸濕化治療儀
|
適用范圍:
A. 有自主通氣并需要輔助呼吸治療的病人。
B. 需實(shí)行氣道保護(hù)策略患者 (包括人工氣道患者)。
C.需要支氣管凈化治療患者。
1.主機(jī)具有氣體過(guò)濾功能
2.顯示屏:彩色、高清、高分辨率 LCD顯示屏
3.主機(jī)內(nèi)置消毒功能:標(biāo)準(zhǔn)配套專(zhuān)用消毒管路,加熱至最低87℃,并持續(xù)至少30分鐘
主機(jī)有實(shí)時(shí)消毒狀態(tài)監(jiān)測(cè)和顯示。
4.主機(jī)有消毒次數(shù)指示。
5.流量設(shè)置范圍:2 — 60升/分。
6.流量調(diào)節(jié)方式:2-25升/分,每次調(diào)節(jié)1升/分。
25-60升/分,每次調(diào)節(jié)5升/分。
7.氧濃度監(jiān)測(cè)/設(shè)置范圍:21%,25--95%,氧濃度測(cè)量精度±2.5%(體積百分比)。
8.內(nèi)置渦輪技術(shù):無(wú)需空壓機(jī),無(wú)氣源也可獨(dú)立工作。
9.氣體溫濕度設(shè)置:在31℃目標(biāo)溫度時(shí)>10mg/L。
在34℃目標(biāo)溫度時(shí)>10mg/L。
在37℃目標(biāo)溫度時(shí)>33mg/L。
|
套
|
1
|
2
|
輸注工作站
|
多通道工作站參數(shù):
1. 每套多通道輸液工作站可插入1-4個(gè)輸液泵或推注泵,組合箱、輸液泵、注射泵之間可直接組合成多道泵,最多可擴(kuò)展至16個(gè)泵位;
2. 每套多通道輸液工作站可任意組合輸液泵與注射泵(注射泵和輸液泵的個(gè)數(shù)、位置根據(jù)臨床需要可任意組合,使用中移除其中任何一臺(tái)泵不影響其它泵的工作連續(xù)性),模塊化設(shè)計(jì),即插即用,可熱插拔;
3. 任意輸注泵模塊之間無(wú)需任何附件即可自由組合固定,配合可拆卸提手便于攜帶和安全轉(zhuǎn)運(yùn)
4.具有自適應(yīng)蠕動(dòng)系統(tǒng),能夠自適應(yīng)匹配各種輸液管路,達(dá)到輸液準(zhǔn)確度
5.可連接條碼掃描儀,快速錄入患者信息
輸液泵模塊參數(shù):
1 . ≥9種輸液模式可選:速度模式、時(shí)間模式、體重模式、首劑量模式、序列模式、梯度模式、微量模式、點(diǎn)滴模式、級(jí)聯(lián)輸液模式(配合多通道輸液工作站);
2.支持體重選擇㎡單位,由體表面積(BSA)計(jì)算劑量速度;
3.流速范圍:0.1-2000.0mL/h, 最小增量為0.01mL/h ;
4.預(yù)置量設(shè)定范圍:0.10-9999.99mL(最小增量為0.01mL)
5.泵門(mén)和止液夾:輸液泵有電動(dòng)止液夾和電動(dòng)泵門(mén)控制
注射泵模塊參數(shù):
1. 自動(dòng)識(shí)別注射器:規(guī)格為2ml、3ml、5ml、10ml、20 ml、30 ml、50(60) ml所有符合標(biāo)準(zhǔn)的注射器;
2. ≥9種輸液模式可選:速度模式、時(shí)間模式、體重模式、微量模式、序列模式、梯度模式、首劑量模式、TIVA模式、級(jí)聯(lián)輸液模式(配合多通道輸液工作站);
3.分低、中、高三級(jí)報(bào)警,并分別以聲光提示,同時(shí)顯示具體報(bào)警信息;
4.無(wú)需任何配件,支持兩個(gè)泵之間疊加;
5.更改速速時(shí)完全不需要中斷輸液;
|
套
|
1
|
3
|
醫(yī)用超短波治療儀
|
采用電子管振蕩產(chǎn)生工作頻率為27.12MHz的短波,通過(guò)電容電極輸出能量,將患者受治療部位置于電極之間,在射頻電場(chǎng)的作用下,使病變部位的分子和離子在其平行位置振動(dòng),并互相摩擦而產(chǎn)生熱效應(yīng)。使患者受治療部位的表層和深層組織均勻受熱,增強(qiáng)血管通透性,改善微循環(huán),調(diào)節(jié)內(nèi)分泌,加強(qiáng)組織機(jī)體的新陳代謝,降低感覺(jué)神經(jīng)的興奮性。
1、額定輸入功率:700VA
2、輸出功率:
a)分20W、40W、60W、100W、200W五檔可調(diào),允差±20%
b)輸出功率的穩(wěn)定性:治療儀連續(xù)工作30min,輸出功率變化不大于±10%
3、治療時(shí)間:分10min、15min、20min、25min、30min五檔可調(diào),各檔允差±5%,預(yù)熱時(shí)間≤120s,治療結(jié)束后有蜂鳴聲提示治療結(jié)束
|
臺(tái)
|
1
|
4
|
分體式可視喉鏡
|
適應(yīng)癥狀:臨床麻醉及急診搶救時(shí)的常規(guī)和困難氣管插管處理(困難氣道插管,創(chuàng)傷氣道插管,部分頸椎活動(dòng)受限病人插管,呼吸道梗阻的病人,沒(méi)有自主呼吸的病人,各種原因所致的呼吸困難,外科手術(shù)需要?dú)夤軆?nèi)麻醉);
1、顯示屏:≥3.5LCD高清全視角顯示屏,分辨率≥640*480,視頻寬高比4:3;
2、攝像頭:200萬(wàn)像素,分辨率≥1600*1200,視角≥60°,功耗≤130mW,LED燈數(shù)≥3;
3、電池:鋰離子電池,容量≥3400mAh,電壓3.7V,持續(xù)工作時(shí)間≥200min;
4、電源:USB接口,充電器輸入100~240V,充電器輸出5V/1A;
5、工作環(huán)境:溫度5℃~+40℃,濕度20%~80%,大氣壓力86~106KPa;
6、整機(jī)重量:≤350g;
7、工作距離:30~90mm;
8、光源:色溫≥2300K;照度≥400lx;
9、顯示器旋轉(zhuǎn)角度:前后旋轉(zhuǎn)角度范圍≥140°,左右旋轉(zhuǎn)角度范圍≥180°;
10、防霧功能:無(wú)需預(yù)熱,開(kāi)機(jī)即可防霧;
11、拍照攝像:一鍵快速拍照 ,可連續(xù)攝像;
12、報(bào)警功能:電池電量低、電池耗盡、葉片未連接;
13、手柄:人體工程學(xué)設(shè)計(jì),舒適、抑菌、便攜;
14、喉鏡片:采為醫(yī)用PC材質(zhì),一次性無(wú)菌包裝,避免交叉感染;
15、存儲(chǔ):內(nèi)置≥8G存儲(chǔ)記憶卡,記錄在教學(xué)和插管過(guò)程中的所有操作。
|
套
|
2
|
二、報(bào)價(jià)公司資格條件
1、具有獨(dú)立法人資格;
2、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;
3、未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢(xún)結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢(xún)結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)記錄,視為沒(méi)有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢(xún)證明)。
三、項(xiàng)目附件(需供應(yīng)商蓋章確認(rèn))
1、醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單(附件1);
2、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2);
3、產(chǎn)品注冊(cè)證,如無(wú),請(qǐng)?zhí)峁o(wú)需注冊(cè)證的證明文件;
4、產(chǎn)品售后服務(wù)方案(含質(zhì)保期);
5、生產(chǎn)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;
6、產(chǎn)品彩頁(yè);
7、報(bào)價(jià)產(chǎn)品的用戶(hù)名單;
8、報(bào)價(jià)公司“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢(xún)證明;
9、推薦設(shè)備對(duì)醫(yī)院場(chǎng)地安裝要求(基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質(zhì)要求;
10、提供資料真實(shí)性承諾書(shū)(附件3)。
四、資料提交要求及方式
1.提交資料:相關(guān)證件有效期(含報(bào)價(jià)有效期)要確保超過(guò)六個(gè)月;按上述序號(hào)排序密封好交到“惠州市中醫(yī)醫(yī)院門(mén)診4樓427房”。其中“產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2)”要有一份可編輯的電子版文檔發(fā)送到“790470195@qq.com”。
2.資料提交時(shí)間
資料提交有效時(shí)間2022年7月12日至2022年7月19日17:30前,逾期無(wú)效。
3.聯(lián)系人: 設(shè)備科 0752-2189599
附件:
1.醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單
2.產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)
3.提供資料真實(shí)性承若書(shū)
|