超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀等醫(yī)療設(shè)備1批市場調(diào)研公告
二、報(bào)價(jià)公司資格條件 1、具有獨(dú)立法人資格; 2、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》; 3、未列入“信用中國”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國政府采購網(wǎng)”中“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒有相關(guān)記錄,視為沒有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明)。 三、項(xiàng)目附件(需供應(yīng)商蓋章確認(rèn)) 1、醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研報(bào)價(jià)單(附件1); 2、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2); 3、產(chǎn)品注冊證,如無,請?zhí)峁o需注冊證的證明文件; 4、產(chǎn)品售后服務(wù)方案(含質(zhì)保期); 5、生產(chǎn)商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證; 6、產(chǎn)品彩頁; 7、報(bào)價(jià)產(chǎn)品的用戶名單; 8、報(bào)價(jià)公司“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢證明; 9、推薦設(shè)備對(duì)醫(yī)院場地安裝要求(基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質(zhì)要求; 10、提供資料真實(shí)性承諾書(附件3)。 四、資料提交要求及方式 1.提交資料:相關(guān)證件有效期(含報(bào)價(jià)有效期)要確保超過六個(gè)月;按上述序號(hào)排序密封好交到“惠州市中醫(yī)醫(yī)院門診4樓427房”。其中“產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2)”要有一份可編輯的電子版文檔發(fā)送到“790470195@qq.com”。 2.資料提交時(shí)間 資料提交有效時(shí)間2022年9月29日至2022年10月12日17:30前,逾期無效。 3.聯(lián)系人: 設(shè)備科 0752-2189599 附件下載: 附件1醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研報(bào)價(jià)單 附件2產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)
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