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擬采購呼吸機(jī)等醫(yī)療設(shè)備1批市場(chǎng)價(jià)格調(diào)研/需求公開公告
作者：佚名 轉(zhuǎn)貼自：本站原創(chuàng) 點(diǎn)擊數(shù)：7928
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序號(hào) |
品名 |
主要功能要求或目標(biāo) |
單位 |
數(shù)量 |
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1 |
有創(chuàng)呼吸機(jī) |
1、適用于對(duì)成人和小兒患者進(jìn)行通氣輔助及呼吸支持的電動(dòng)電控呼吸機(jī)，具備有創(chuàng)通氣、氧療模式； 2、可開機(jī)自檢，檢查呼吸系統(tǒng)阻力和泄漏，進(jìn)行系統(tǒng)順應(yīng)性補(bǔ)償，泄漏補(bǔ)償，自動(dòng)插管阻力補(bǔ)償。 3、具備容量控制通氣下的輔助控制通氣A/C和同步間歇指令通氣SIMV、壓力控制通氣下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通氣模式； 4、可監(jiān)測(cè)：氣道壓力、每分鐘呼出通氣量、潮氣量、呼吸頻率、吸入的氧濃度、肺的力學(xué)等參數(shù)。 |
套 |
1 |
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2 |
高端呼吸機(jī)
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1、適用于對(duì)成人、小兒和嬰幼兒患者進(jìn)行通氣輔助及呼吸支持的呼吸機(jī)，中文操作界面。 2、具備自檢功能，檢查系統(tǒng)管道阻力、泄漏量和順應(yīng)性，測(cè)試流量傳感器、呼氣閥和安全閥等部件； 3、吸氣安全閥組件可拆卸，并能高溫高壓蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。 4、可圖形化顯示阻力、順應(yīng)性和自主呼吸等生理參數(shù)變化； 5、容量控制通氣下有輔助控制通氣A/C和同步間歇指令通氣SIMV模式； 6、壓力控制通氣下有A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通氣模式、雙水平氣道正壓通氣模式； 6、可具備自動(dòng)適應(yīng)性壓力調(diào)整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）；壓力釋放通氣APRV和壓力調(diào)節(jié)容量控制-同步間歇指令模式（PRVC-SIMV）、自適應(yīng)分鐘通氣量通氣AMV、容量支持通氣VS、*心肺復(fù)蘇通氣CPRV、PSV-S/T。 7、具備氧療功能，可以調(diào)節(jié)氧療流速（2~60L/min）和氧濃度 8、≥90分鐘內(nèi)置后備可充電電池，電池總剩余電量能顯示在屏幕上。 |
套 |
3 |
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3 |
監(jiān)護(hù)儀 |
1、模塊化插件式床邊監(jiān)護(hù)儀，適用于成人，小兒和新生兒，主機(jī)、顯示屏和插件槽一體化設(shè)計(jì)； 2、≥12.1英寸彩色觸摸屏，高分辨率達(dá)1280*800像素，8通道顯示，顯示屏亮度自動(dòng)調(diào)節(jié)； 3、具有心電，呼吸，心率，無創(chuàng)血壓，血氧飽和度，脈搏，雙通道體溫、有創(chuàng)血壓監(jiān)測(cè)； 4、具備血液動(dòng)力學(xué)，藥物計(jì)算，氧合計(jì)算，通氣計(jì)算和腎功能計(jì)算功能。 5、有≥40小時(shí)全息波形的存儲(chǔ)與回顧功能。 |
臺(tái) |
2 |
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二、報(bào)價(jià)公司資格條件
1、具有獨(dú)立法人資格；
2、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
3、未列入“信用中國”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單；不處于“中國政府采購網(wǎng)”中“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（以“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒有相關(guān)記錄，視為沒有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明）；
三、項(xiàng)目附件（需供應(yīng)商蓋章確認(rèn)）
1、醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單（附件1）；
2、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表（附件2）；
3、產(chǎn)品注冊(cè)證，如無，請(qǐng)?zhí)峁o需注冊(cè)證的證明文件；
4、產(chǎn)品售后服務(wù)方案（含質(zhì)保期）；
5、生產(chǎn)商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；
6、產(chǎn)品彩頁；
7、報(bào)價(jià)產(chǎn)品的用戶名單；
8、報(bào)價(jià)公司“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢證明；
9、推薦設(shè)備對(duì)醫(yī)院場(chǎng)地安裝要求（基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化）及操作人員資質(zhì)要求；
10、提供資料真實(shí)性承諾書（附件3）。
四、資料提交要求及方式
1.提交資料：相關(guān)證件有效期（含報(bào)價(jià)有效期）要確保超過六個(gè)月；按上述序號(hào)排序、蓋章密封好交到“惠州市中醫(yī)醫(yī)院門診4樓427房”。其中“產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表（附件2）”要有一份可編輯的電子版U盤。
2.資料提交時(shí)間
資料提交有效時(shí)間2023年1月1日至2023年1月3日17:30前，逾期無效。
3.聯(lián)系人： 醫(yī)學(xué)裝備部0752-2189599
附件下載：
附件1醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單
附件2產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)