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我院擬采購除顫監(jiān)護(hù)儀 ,中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)1批（詳見下表），現(xiàn)進(jìn)行市場需求/預(yù)算價(jià)調(diào)研，請有意向的公司在2023年2月24日至2023年3月03日17：30前按以下要求提交資料，逾期無效。本次僅為醫(yī)療設(shè)備購置前的市場價(jià)格調(diào)研（詢價(jià)），并非醫(yī)療設(shè)備采購招標(biāo)，醫(yī)學(xué)裝備部將對市場調(diào)研情況提交院內(nèi)審計(jì)，并按醫(yī)療設(shè)備采購流程完成院內(nèi)或政府采購招標(biāo)工作。

序號

品名

主要功能要求或目標(biāo)

單位

數(shù)量

除顫監(jiān)護(hù)儀

1.屏幕顯示心電波形掃描時(shí)間≥16s。

2.除顫采用雙相波技術(shù)，具備自動阻抗補(bǔ)償功能。

3.手動除顫分為同步和非同步兩種方式，能量分20檔以上，可通過體外電極板進(jìn)行能量選擇，最大能量可達(dá)360J。

4.可配置體內(nèi)除顫手柄，體內(nèi)手動除顫能力選擇：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J

5.p支持至少三種尺寸體內(nèi)除顫電極板，適用不同病人類型。

6.AED除顫功能提供中文語音和中文提醒功能，對于搶救過程支持自動錄音功能，記錄時(shí)長≥60min。

7.從開始AED分析到放電準(zhǔn)備就緒≤10s。

8.p支持病人接觸狀態(tài)和阻抗值實(shí)時(shí)顯示。

9.通過心電電極片可監(jiān)測的心律失常分析種類≥24種。

10可選配監(jiān)護(hù)功能：血氧飽和度、無創(chuàng)血壓、呼吸末二氧化碳。

臺

中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)

中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)參數(shù)

技術(shù)參數(shù)

1. 中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)可支持包括：心電（ECG），呼吸（RESP），無創(chuàng)血壓（NIBP）,血氧(SPO2),脈率(PR)，體溫(TEMP)，有創(chuàng)血壓(IBP)，呼末二氧化碳（ETCO2），麻醉氣體（AG）,無創(chuàng)心排（ICG），有創(chuàng)心輸出量（C.O.），麻醉深度（BIS）、胎心率（FHR）、胎動（FM）、宮縮壓（TOCO）等參數(shù)的顯示和數(shù)據(jù)存儲。

2. 具有混合聯(lián)網(wǎng)功能，支持同時(shí)連接病人監(jiān)護(hù)儀、遙測監(jiān)護(hù)儀、胎兒監(jiān)護(hù)儀。

3. 中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)與床旁機(jī)雙向遙控，可實(shí)現(xiàn)病人信息、血壓參數(shù)、心電參數(shù)以及參數(shù)報(bào)警范圍等設(shè)置的雙向控制，使操作更省時(shí)、更有效、更方便。

4. 可顯示床旁機(jī)的所有報(bào)警功能，并可根據(jù)報(bào)警優(yōu)先級進(jìn)行提示。

5. 具有病人管理功能，支持查詢、編輯、刪除操作。

6. 支持多條件查詢，可通過病歷號、病人姓名等信息進(jìn)行查詢。

7. 支持病人數(shù)據(jù)回顧，包括：所有病人、病人信息、波形回顧、報(bào)警回顧、趨勢回顧、C.O.回顧，支持?jǐn)?shù)據(jù)的導(dǎo)入、導(dǎo)出。

8要求：監(jiān)護(hù)8臺，遙測2套

套

2、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；

3、未列入“信用中國”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單；不處于“中國政府采購網(wǎng)”中“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（以“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒有相關(guān)記錄，視為沒有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明）。

1、醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研報(bào)價(jià)單（附件1）；

2、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表（附件2）；

3、產(chǎn)品注冊證，如無，請?zhí)峁o需注冊證的證明文件；

5、生產(chǎn)商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；

8、報(bào)價(jià)公司“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢證明；

9、推薦設(shè)備對醫(yī)院場地安裝要求（基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化）及操作人員資質(zhì)要求；

1.提交資料：相關(guān)證件有效期（含報(bào)價(jià)有效期）要確保超過六個(gè)月；按上述序號排序，蓋章密封好交到“惠州市中醫(yī)醫(yī)院門診4樓427房”。其中“產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表（附件2）”要有一份可編輯的電子版U盤或發(fā)郵件至790470195@qq.com。

資料提交有效時(shí)間2023年2月24日至2023年3月03日17:30前，逾期無效。