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    醫(yī)院HIS系統(tǒng)功能開發(fā)及接口改造服務(wù)采購項目市場調(diào)研公告

    作者:佚名    轉(zhuǎn)貼自:本站原創(chuàng)    點擊數(shù):6199



    為滿足臨床需求,現(xiàn)對我院HIS系統(tǒng)功能開發(fā)及接口改造服務(wù)采購項目現(xiàn)向社會符合資格條件的供應(yīng)商進行公開調(diào)研方案和詢價,本次僅為市場調(diào)研,并非采購招標,歡迎具備合格資質(zhì)、有服務(wù)保障能力的供應(yīng)商報名響應(yīng)。相關(guān)事項具體如下:

    一、項目內(nèi)容

    序號

    服務(wù)內(nèi)容

    具體內(nèi)容

    1

    HIS系統(tǒng)GCP處方門診流程改造

    一、門診醫(yī)生工作站改造:

    1、接診患者后,新增標記GCP功能,勾選GCP處方,會彈出信息框錄入框。歷史處方需要可以查看GCP患者就診記錄;

    2、被標記為GCP的患者,醫(yī)生進行開處方可直接調(diào)用GCP藥房的藥品數(shù)據(jù);

    3、GCP藥品處方,新增藥品條形碼打印參數(shù);

    4、GCP功能,將人員編碼名稱改為“篩選號”,并且新增一欄“隨機號”可打印;

    5、增加“科教”GCP流程,將“科教GCP”、“GCP”分開;

    6、處方增加GCP標識展示方便醫(yī)生查閱,GCP實驗項目維護功能改造

    7、相同藥品名稱,存在不同藥品編碼的情況下,可通過“藥品編碼”填寫區(qū)分不同的藥物;

    8、增加“審核藥物臨床試驗質(zhì)量”菜單;

    9、審核GCP項目,開方醫(yī)生只能看到屬于自己的試驗項目,無法看到其他醫(yī)生的,選擇處方之后,再選擇下方的處方明細,進行審核(注:每次審核以及撤銷審核,影響同一處方編碼的項目,例:若有四條001數(shù)據(jù),兩條002數(shù)據(jù),選擇001點擊審核,則會影響四條數(shù)據(jù));

    10、藥品處方單增加GCP標示、審核界面區(qū)增加處方審核,區(qū)分處方箋名稱,審核醫(yī)生等信息;

    11、檢查申請單增加GCP標示,審核界面區(qū)增加檢查申請單審核,區(qū)分處方箋名稱,審核醫(yī)生等信息;

    12、檢驗申請單增加GCP標示,審核界面區(qū)增加檢查申請單審核,區(qū)分處方箋名稱,審核醫(yī)生等信息;

    二、藥房藥庫工作站改造

    1、新增GCP藥房,將數(shù)據(jù)發(fā)送給GCP藥房,可給GCP患者直接發(fā)藥,并將數(shù)據(jù)返回至門診醫(yī)生工作站;

    2、藥品基本信息設(shè)置新增GCP藥品標識;

    3、GCP藥品正常出入庫流轉(zhuǎn);

    三、門診收費工作站改造:

    1、新增GCP記賬;

    2、GCP配藥單格式調(diào)整

    3、增加GCP科室權(quán)限管理

    4、增加GCP報表統(tǒng)計,可區(qū)分“科教GCP”;

    5、報表統(tǒng)計發(fā)票查詢,交款表 增加“GCP”類別;

    6、新增GCP收費窗口設(shè)置

    四、HIS 聯(lián)調(diào)測試確認工作;

    2

    HIS 系統(tǒng)與廣東省食源性疾病病例監(jiān)測直報接口

    通過HIS系統(tǒng)改造嵌入FBD表單組件 (嵌入式頁面和醫(yī)院端管理系統(tǒng)),由臨床醫(yī)生在嵌入式頁面,錄入食源性疾病病例監(jiān)測信息,公衛(wèi)科醫(yī)生在醫(yī)院端管理系統(tǒng)審核病例信息后報送,病例數(shù)據(jù)通過VPN專線由醫(yī)院傳輸至省級服務(wù)端,省級服務(wù)端傳給國家食源性疾病病例監(jiān)測系統(tǒng),實現(xiàn)二級及以上醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)院診療信息系統(tǒng) ( 以下簡稱 HIS 系統(tǒng) ) 通過廣東省食源性疾病病例監(jiān)測系統(tǒng) ( 以下簡稱省級系統(tǒng) ) 與國家食源性疾病病例監(jiān)測系統(tǒng)直聯(lián)直報,全面提升醫(yī)療機構(gòu)食源性疾病監(jiān)測、發(fā)現(xiàn)、報告、處置能力。

    一、HIS 系統(tǒng)改造:

    1、HIS與組件間病人基本信息傳遞接口;

    2、HIS傳遞診斷給組件判斷是否符合接口;

    3、HIS與組件間檢驗檢查結(jié)果傳遞接口;

    4、診斷符合HIS自動打開食源性上報頁面;

    5、HIS添加按鈕,可手動打開食源性上報頁面;

    6、HIS系統(tǒng)中診斷結(jié)論,提取關(guān)鍵字段與食源性疾病數(shù)據(jù)庫匹配,自動提示填報;

    7、HIS填報病例信息時,可實現(xiàn)暴露食品名稱、分類、包裝類型等信息自動關(guān)聯(lián)填寫;

    8、HIS掛載菜單加載公衛(wèi)科審核客戶端頁面;

    9、HIS系統(tǒng)改造嵌入FBD表單組件,臨床醫(yī)生在嵌入式頁面

    錄入食源性疾病病例監(jiān)測信息;

    二、HIS 與組件間聯(lián)調(diào)測試確認工作;

    3

    HIS、LIS系統(tǒng)與廣東省檢查檢驗結(jié)果共享互認平臺接口服務(wù)

     

     按照《檢查檢驗互認共享平臺接口規(guī)范(醫(yī)療機構(gòu))》,實時上傳檢驗、檢查、患者信息、科室、醫(yī)務(wù)人員結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)。同時通過調(diào)用接口上傳檢驗檢查PDF文件,并實現(xiàn)互認服務(wù)接口改造工作。

    一、HIS 系統(tǒng)界面改造:

    1、醫(yī)生接診患者,醫(yī)生端可查看當(dāng)前患者可互認項目信息列表,接口調(diào)用互認信息列表接口;

    2、醫(yī)生工作站界面新增生成主動提示功能,方式可以消息提示、圖標有效/無效、圖標顯示可互認報告數(shù)字等方式;

    3、當(dāng)有可互認報告時,新增提示功能圖標為綠色應(yīng)可點擊,當(dāng)無可互認報告時,圖標灰色不可點擊;

    4、增加點擊圖標按鈕后,彈出可互認項目清單;

    5、醫(yī)生開具檢查檢驗互認項目,HIS系統(tǒng)調(diào)用精準互認信息接口,如果返回的信息說明醫(yī)生重復(fù)開單,則應(yīng)該強制彈出互認頁面;

    6、醫(yī)生開具檢查檢驗互認項目,醫(yī)生必須進行“互認”或“不互認”操作,才能進行下一步;

    7、醫(yī)生保存檢查檢驗處方,HIS系統(tǒng)調(diào)用處方保存互認邏輯校驗;

    8、獲取患者已互認的檢查檢驗項目的報告結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù);

    9、醫(yī)生互認檢查檢驗項目,醫(yī)院可以申請將報告內(nèi)容下載到HIS留存;

    二、LIS 系統(tǒng)界面改造:

    1、檢驗報告單審核時,通過平臺提供的appid等秘鑰獲取token,LIS調(diào)用互認平臺數(shù)據(jù);

    2、檢驗報告單審核后,LIS調(diào)用將檢驗結(jié)果生成PDF方法,轉(zhuǎn)成對應(yīng)流數(shù)據(jù);

    3、新增取消審核標識,取消審核時,需要獲取到取消審核的標識,將取消審核的相關(guān)信息推送給結(jié)果互認平臺;

    4、LIS增加數(shù)據(jù)推送失敗以及成功的詳細日志和重推的相關(guān)功能;

    5、增加前置機webservice接口,LIS業(yè)務(wù)功能先調(diào)用前置機接口,再通過前置機接口調(diào)用互認平臺接口;

    三、檢驗數(shù)據(jù)實時上傳至市互認平臺數(shù)據(jù)接口改造:

    1、用戶認證獲取token 接口:用戶ID、調(diào)閱密碼、地市區(qū)劃代碼;

    2、醫(yī)療機構(gòu)代碼、檢驗報告單號、報告日期、檢驗類型、就診流水號、門診住院標志、就診類型、患者就診科室編碼、患者就診科室名稱;

    3、患者卡號、卡類型、電子健康卡ID、患者檔案號、身份證件類別代碼、患者身份證號、病人姓名、病人性別、病人出生日期、病人電話、現(xiàn)住地址;

    4、申請人工號、申請人姓名、申請人身份證號、報告人工號、報告人姓名、報告人身份證號、審核人工號、審核人姓名;

    5、申請科室編碼、申請科室名稱、電子申請單編號、住院號、門(急)診號、病區(qū)、病區(qū)代碼、病房號、床號、打印日期、申請日期、采集日期、檢驗日期、審核日期時間、報告機構(gòu)代碼、報告機構(gòu)名稱、報告?zhèn)渥ⅲ?/span>

    6、報告單類別編碼、報告單類別名稱、檢查目的、條碼號、樣本號;

    7、檢驗科室代碼、檢驗科室名稱;

    8、實驗室名稱、實驗室地址、實驗室聯(lián)系電話、樣本接收日期、采集部位、申請單據(jù)名稱、檢驗分類名稱、檢驗報告結(jié)果、檢驗申請機構(gòu)名稱、檢驗機構(gòu)名稱、檢驗技師姓名、檢驗技師工號、送檢醫(yī)師工號、送檢醫(yī)師姓名;

    9、疾病診斷列表:疾病診斷代碼、疾病診斷名稱;

    10、檢驗互認項目列表:檢驗互認項目編碼、檢驗互認項目名稱、檢驗項目編碼、檢驗項目名稱;

    11、檢驗結(jié)果指標:檢驗指標流水號、檢驗日期、檢測人工號、檢測人姓名、審核人工號、審核人姓名、檢測收費代碼、項目標準代碼、檢測項目名稱、檢測指標代碼、檢測指標名稱、檢測方法、檢測指標結(jié)果、LOINC編碼、設(shè)備編碼、儀器編號、儀器名稱、參考值、計量單位、異常提示、異常提示說明、是否危急值、是否已及時處置危急值、相關(guān)醫(yī)囑ID或處方項目明細編號、顯示順序、打印序號、檢驗互認項目編碼、檢驗互認項目名稱;

    12、撤銷檢驗數(shù)據(jù):醫(yī)療機構(gòu)代碼、檢驗報告單號、報告日期;

    四、報告上傳接口改造工作

    1、 實時上傳患者信息數(shù)據(jù);

    2、 實時上傳患者信息數(shù)據(jù);

    3、 實時上傳醫(yī)院的科室字典數(shù)據(jù);

    4、 實時上傳檢驗檢查報告 PDF 文件;

    五、聯(lián)調(diào)測試工作,組織技術(shù)團隊與市互認平臺進行聯(lián)調(diào)測試;  

    4

    服務(wù)要求

    一、方案編制和制定:按照接口文檔對接接口,包括數(shù)據(jù)接口方案評估、內(nèi)容編寫、程序修改等。對接口進行驗證分析,確定可行性。

    二、做好上線準備:構(gòu)建模擬環(huán)境,進行驗證。對系統(tǒng)及數(shù)據(jù)庫訪問進行升級優(yōu)化,編寫測試報告、整理測試結(jié)果。期間不能影響現(xiàn)有的業(yè)務(wù)正常使用

    三、部署上線:在正式系統(tǒng)上實施,各項功能穩(wěn)定運行

    四、運行維護:對完成接口上線后的系統(tǒng)運行進行維護和日常問題處理;

     

    二、公開征集信息時間:

    開始時間:2024年6月4日;

    截止時間:2024年6月12日17:00點;

    三、資料清單:

    1、市場調(diào)研電子版,報價方案。對于貨物類要求必須提供分項報價;工程要提供套價文件的工程量清單;

    營業(yè)證照;法人資格證明書及法人授權(quán)書(須有法人簽名或蓋章);法人身份證、被授權(quán)人身份證;被授權(quán)人最近1-3個月有效社保繳交證明(須由所在公司繳交);供應(yīng)商名稱及相關(guān)資質(zhì)證書復(fù)印件必須加蓋公章;

    注意:以分公司名義提交資料的,應(yīng)同時提供總公司的資質(zhì)文件,如營業(yè)執(zhí)照和授權(quán)書等;以子公司提交資料的,無需總公司資質(zhì)。代理商需提供原公司授權(quán)書。

    2、具有代表性的同類業(yè)績的有效合同(可公開部分)加蓋公章;

    3、提供與本項目實施相關(guān)的資格/資質(zhì)類證書,質(zhì)量標準/認證體系、技能/技術(shù)類證書、行政部門頒發(fā)的榮譽/獲獎類證書等證明公司資質(zhì)或技術(shù)能力的材料;

    4、企業(yè)股東組成人員名單查詢:可通過“國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”(http://www.gsxt.gov.cn)查詢并截圖;

    5、近三年的經(jīng)營活動中沒有重大違法違規(guī)記錄查詢證明:可通過信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)查詢并截圖;

    6、關(guān)于不存在以下情形的承諾書/保證書;

    承諾不存在參與同一采購項目的以下情形:

    (1)企業(yè)負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商;

    (2)企業(yè)是為采購項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商;

    (3)涉及圍獵標的或陪標或圍標的法律規(guī)定禁止的情況等。

    8、技術(shù)方案:
    工程技術(shù)/服務(wù)方案(工程如涉及到需要概算編制或含設(shè)計的,也需要提供對應(yīng)資料);

    9、誠信參與調(diào)研及誠信報價承諾書(承諾報價的真實性和調(diào)研報價與投標價不會差異巨大)和認真對待本項目的承諾;

    10、產(chǎn)品品牌、技術(shù)參數(shù)、價格、售后服務(wù)、方案等;

    四、說明:

    1、供應(yīng)商在有效的公開征集時間內(nèi),以自愿為原則主動向醫(yī)院提供項目的相關(guān)資料;

    2、請將以上紙質(zhì)資料整理齊全后,以密封文件袋的方式在征集截止日期前提交惠州市中醫(yī)醫(yī)院東江新城院區(qū)信息部石先生(文件袋注明項目名稱、公司名稱并加蓋公章);

    3、密封文件袋內(nèi)需提供與紙質(zhì)市場調(diào)研資料相符的掃描電子版文檔U盤)。

    4、本調(diào)研公告僅為面向市場廣泛征集項目相關(guān)技術(shù)、服務(wù)、價格等項目要素,并非正式采購,不代表任何采購行為;

    5、所提交的相關(guān)調(diào)研資料中如涉及弄虛作假的將被列入我院黑名單;

    6、我院對所有參與調(diào)研潛在供應(yīng)商提供的資料有保密的責(zé)任;

    7、正式采購公告及詳情,請自行關(guān)注惠州市中醫(yī)醫(yī)院官網(wǎng)或中國政府采購網(wǎng)或廣東省政府采購網(wǎng);

    五、聯(lián)系方式:

    聯(lián)系人:石先生

    電  話:0752-2756813

     址:惠州市惠城區(qū)東升一路,惠州市中醫(yī)醫(yī)院門診樓403信息部 

      

    惠州市中醫(yī)醫(yī)院

    2024年6月4日

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