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    血管內(nèi)超聲(IVUS)租賃方案意向征集公告

    作者:佚名    轉(zhuǎn)貼自:本站原創(chuàng)    點擊數(shù):162



    為滿足臨床需求,我院擬采購血管內(nèi)超聲(IVUS)租賃服務項目,現(xiàn)進行市場/需求調(diào)研,歡迎符合資格條件的供應商提供相關資料以及報價方案,本次僅為市場調(diào)研,非招標采購,醫(yī)學裝備部將根據(jù)調(diào)研情況按相關采購流程完成采購工作。

    一、項目內(nèi)容

    租賃項目名稱

    租賃設備名稱

    單位

    數(shù)量

    租賃期

    租賃方式

    血管內(nèi)超聲(IVUS)租賃服務

    血管內(nèi)超聲(IVUS)

    1

    1年

    按使用次數(shù)

    二、租賃需求

    1、用于冠脈內(nèi)超聲檢查;

    2、要求產(chǎn)品技術先進、性能優(yōu)良、運行穩(wěn)定、故障率低、用戶廣泛、具有高精密度標測功能;

    3、按次租賃,使用前能夠提供設備的維修、保養(yǎng)、檢測、質(zhì)控等相關服務,確保設備使用質(zhì)量與安全;

       4、所提供的醫(yī)療設備必須來源合法合規(guī)(提供相關佐證材料),并應承諾提供的產(chǎn)品及產(chǎn)品任何部分非他人所有或與他人共有,未設有抵押權、租賃權,未侵犯他人的專利權、版權、商標權等知識產(chǎn)權,沒有任何權利瑕疵。

    三、供應商資格條件

    1、中華人民共和國境內(nèi)企業(yè)獨立法人。

        2、依法取得《營業(yè)執(zhí)照》、《稅務登記證》和《組織機構代碼證》(三合一),《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《第二類醫(yī)療器經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的第一類醫(yī)療器械備案憑證/第一類醫(yī)療器械備案信息表,第二、三類的醫(yī)療器械注冊證、注冊證登記表,設備產(chǎn)品還需提供產(chǎn)品配置清單、售后服務承諾書。所有證件均在有效期內(nèi)。

    3、進口產(chǎn)品代理經(jīng)銷商必須提供制造商產(chǎn)品的合法授權函。

    4、未列入“信用中國”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國政府采購網(wǎng)”中“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單(以“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結果為準,如在上述網(wǎng)站查詢結果均顯示沒有相關記錄,視為沒有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明)

    四、供應商提交資料清單

    按以下相關資料準備排序裝訂:

    1、項目報價及服務詳細實施方案(含耗材報價信息,耗材需平臺采購,優(yōu)先選用集采產(chǎn)品);

    2、產(chǎn)品彩頁;

    3、產(chǎn)品參數(shù);

    4、產(chǎn)品配置清單;

    5、產(chǎn)品售后服務承諾書;

    6、產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》;

    7、生產(chǎn)廠家資質(zhì)證件(《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等),進口產(chǎn)品提供代理人公司資質(zhì)證件;

    8、產(chǎn)品各級銷售授權委托書及各級代理公司資質(zhì)證件;

    9、供應商資質(zhì)證件(《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》等);

    10、經(jīng)銷公司法定代表人證明(附身份證復印件);

    11、業(yè)務員授權書(附身份證復印件、授權人與被授權人簽名);

    12、用戶名單(同類型同規(guī)格產(chǎn)品的廣東省內(nèi)各大醫(yī)院名單);

    13、資料真實性承諾書(詳見附件)。

    四、提交資料說明

    1、供應商遞交的資料需逐頁加蓋單位公章裝訂密封(均用A4紙雙面打。。

    2、產(chǎn)品授權書是指產(chǎn)品具有合法來源的證明文件。屬于代理商授權的,請同時提供其自身作為代理商的資格文件。如供應商為產(chǎn)品制造商,則無需提供產(chǎn)品授權書。

    五、提交資料信息

    1、數(shù)量要求:電子文件1份,報名資料(相關證件在有效期內(nèi))掃描成一個PDF/Word格式,作為附件發(fā)送至郵箱:1595528030@qq.com,郵件及附件命名格式:項目名稱+公司名稱,郵件按發(fā)出時間為準。提交一份蓋章密封好的正本書面文件(封面應注明項目名稱+公司名稱)“惠州市中醫(yī)醫(yī)院東院區(qū)門診樓427房”。

    2、資料提交有效時間:2024年10月14日至2024年10月18日17:30前(周末不接收資料),逾期無效。

    3、聯(lián)系人:醫(yī)學裝備部  0752-2189599

    附件:資料真實性承諾書

     

                            惠州市中醫(yī)醫(yī)院

    2024年10月14日

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