眼科設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研公告
我院擬采購(gòu)以下光學(xué)相干斷層掃描儀（OCT）、白內(nèi)障超聲乳化儀醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目，現(xiàn)進(jìn)行市場(chǎng)/需求/預(yù)算價(jià)調(diào)研，請(qǐng)有意向的公司在2022年6月17日至2022年6月24日17：30前按以下要求提交資料，逾期無(wú)效。本次僅為醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置前的市場(chǎng)價(jià)格調(diào)研（詢(xún)價(jià)），并非醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)招標(biāo)，設(shè)備科將對(duì)市場(chǎng)調(diào)研情況提交院內(nèi)審計(jì)，并按醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)流程完成院內(nèi)或政府采購(gòu)招標(biāo)工作。
一、項(xiàng)目名稱(chēng)及數(shù)量
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序號(hào) |
品名 |
主要功能或者目標(biāo) |
單位 |
數(shù)量 |
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1 |
光學(xué)相干斷層掃描儀（OCT） |
主要性能： 用于青光眼、眼底疾病的診斷，對(duì)眼底、視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維，眼前節(jié)等斷層或成像的掃描精度及圖像三維立體重建。 1、掃描模式：視網(wǎng)膜掃描，青光眼掃描，角膜掃描。 2、具備內(nèi)/外層視網(wǎng)膜厚度分析，視盤(pán)結(jié)構(gòu)、視神經(jīng)厚度分析，神經(jīng)節(jié)細(xì)胞復(fù)合體（GCC）厚度分析，圓錐角膜分析程序，3D掃描觀察分析組織形態(tài)等掃描模式，可結(jié)合視網(wǎng)膜圖與GCC的結(jié)果綜合分析，需有專(zhuān)利GCC。 3、可結(jié)合四個(gè)掃描程序，對(duì)雙眼視盤(pán)、視神經(jīng)及黃斑周邊的節(jié)細(xì)胞復(fù)合體進(jìn)行評(píng)估。 4、前節(jié)模塊：角膜鏡頭模組，可升級(jí)角膜上皮厚度（ETM）分析程序。 5、正常人資料庫(kù)：按照年齡及種族（包含華人數(shù)據(jù)庫(kù)）,需要FDA認(rèn)證，有中國(guó)人獨(dú)有的數(shù)據(jù)庫(kù)資料。 6、圖像采集速率：至少25000 A掃描/秒。 |
臺(tái) |
1 |
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2 |
白內(nèi)障超聲乳化儀 |
主要性能： 應(yīng)用于白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)，通過(guò)角膜或鞏膜切口，應(yīng)用超聲振動(dòng)將晶狀體核粉碎，使其呈乳糜狀，然后連同皮質(zhì)一起吸出。術(shù)畢保留晶狀體囊袋，可同時(shí)植入后房型人工晶狀體。使用最新微雕技術(shù)，它有高效利用超聲乳化能量、有效避免切口熱損傷的特點(diǎn)，有雙泵系統(tǒng)和前房穩(wěn)定系統(tǒng)，以及可以之后在原來(lái)設(shè)備上升級(jí)波切系統(tǒng)，做到前后節(jié)一體。 1、腳踏：可通過(guò)編程可控制設(shè)備所有的功能；可設(shè)定為單線(xiàn)性（傳統(tǒng)）和雙線(xiàn)性，雙線(xiàn)性腳踏可同時(shí)控制負(fù)壓和能量，具有更好的核及碎片跟隨性、更好的手術(shù)操控性，切換所需任何一項(xiàng)功能。 2、手柄：直徑13mm,重量小于等于40g,四晶片；內(nèi)設(shè)有手柄老化曲線(xiàn)，及時(shí)提醒因使用過(guò)多而引起的能量衰減或需更換手柄。 3、超乳針頭：常規(guī)0°、5°、15°、30o、45o針頭、喇叭口針頭、冷超乳配0.9～1.5mm切口專(zhuān)用針頭；1.8mm、2.3mm、2.8mm、3.2mm切口配件齊全。 4、針頭振幅、頻率：振幅0～100um,5um遞增；頻率40KHz。手柄具備雙反饋技術(shù)，能確保針頭的振幅與能量保持一致，使手柄的機(jī)械能完全轉(zhuǎn)換而不會(huì)轉(zhuǎn)換為熱能。 5、超乳模式：連續(xù)超聲、脈沖（最小脈沖為12.5毫秒）、單爆破、多爆破、連續(xù)爆破、毫爆破，具備個(gè)性化自定義能量輸出功能的微雕技術(shù)。 6、后續(xù)可以在設(shè)備上升級(jí)后段玻切模塊。 |
臺(tái) |
1 |
二、報(bào)價(jià)公司資格條件。
1、具有獨(dú)立法人資格；
2、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
3、未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單；不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（以“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢(xún)結(jié)果為準(zhǔn)，如在上述網(wǎng)站查詢(xún)結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)記錄，視為沒(méi)有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢(xún)證明）。
三、項(xiàng)目附件（需供應(yīng)商蓋章確認(rèn)）
1、醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單（附件1）；
2、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表（附件2）；
3、產(chǎn)品注冊(cè)證，如無(wú)，請(qǐng)?zhí)峁o(wú)需注冊(cè)證的證明文件；
4、產(chǎn)品售后服務(wù)方案（含質(zhì)保期）；
5、生產(chǎn)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；
6、產(chǎn)品彩頁(yè)；
7、報(bào)價(jià)產(chǎn)品的用戶(hù)名單；
8、報(bào)價(jià)公司“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢(xún)證明；
9、推薦設(shè)備對(duì)醫(yī)院場(chǎng)地安裝要求（基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化）及操作人員資質(zhì)要求；
10、提供資料真實(shí)性承諾書(shū)（附件3）。
四、資料提交要求及方式
1.提交資料：相關(guān)證件有效期（含報(bào)價(jià)有效期）要確保超過(guò)六個(gè)月；按上述序號(hào)排序，蓋章掃描以PDF文件形式密封好交到“惠州市中醫(yī)醫(yī)院門(mén)診4樓427房”。其中“產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表（附件2）”要有一份可編輯的電子版U盤(pán)。
2.資料提交時(shí)間
資料提交有效時(shí)間2022年06月17日至2022年06月24日17:30前，逾期無(wú)效。
3.聯(lián)系人： 設(shè)備科 0752-2189599
附件：
1.醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單
2.產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)
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