我院擬采購血液透析機等醫(yī)療設備1批(詳見下表),現(xiàn)進行需求公開、市場調研,請有意向的公司在2023年3月31日至2023年4月7日17:30前按以下要求提交資料,逾期無效。本次僅為醫(yī)療設備購置前的需求公開、市場調研,并非醫(yī)療設備采購招標,醫(yī)學裝備部將對市場調研情況提交院內審計,并按醫(yī)療設備采購流程完成院內或政府招標采購工作。
一、項目名稱及數(shù)量
序號 |
品名 |
主要功能要求或目標 |
單位 |
數(shù)量 |
1 |
血液透析設備 |
▲1、中國境內產血液透析機,15≥英寸彩色液晶觸摸顯示屏,可作碳酸氫鹽、醋酸鹽常規(guī)透析。血路管、原液配方全開放。 1.1 全中文操作系統(tǒng),具有顯示和復位報警功能; 1.2數(shù)字顯示主要參數(shù),包括:動脈壓、靜脈壓、總電導度、碳酸電導度、溫度、透析液流量、血流量、超濾量; 2、透析液監(jiān)測: 2.1透析液流量: 300~800ml/min, 連續(xù)可調 ; 2.2透析液溫度控制范圍: 33℃~40℃; 2.3透析液導電率監(jiān)測范圍: 12.5~16ms/cm; ▲2.4反饋式電導度監(jiān)測及配比機制,可分別監(jiān)測B液電導度與總電導度; ▲2.5待機模式時,將透析液一側關閉,不吸取AB液, 節(jié)省透析液; 3、壓力監(jiān)測: 3.1動脈壓操作范圍: -400~+400 mmHg; 3.2動脈壓精度: ±10 mmHg; 3.3靜脈壓操作范圍: -50~+390 mmHg; 3.4靜脈壓精度: ±10 mmHg; 3.5跨膜壓操作范圍: ﹣100mmHg~﹢700 mmHg; 3.6跨膜壓精度:±20 mmHg; 4、血泵流量 4.1血泵流量: 0,50~600ml/min可調; 4.2血流量調節(jié)梯度(步長)10ml/min; 5、肝素注射: 0.1~10ml/h可編寫停止時間,讀數(shù)累積肝素容量,肝素泵有自動注入和追加功能。 6、漏血檢測與報警: 光學原理檢測 。 7、超濾功能: 7.1超濾方式: 容量式平衡腔控制; 7.2超濾率: 0~4000ml/h; 7.3超濾泵誤差 <1%; ▲8、超濾曲線:可存儲設定曲線,10種固定曲線,20種自定義曲線,滿足個性化透析。 ▲9、透析液流量曲線功能提供個性化透析方案。 ▲10、透析液溫度曲線功能提供個性化透析方案。 ▲11、配有透析液過濾器及支架,可過濾透析液。每支透析液過濾器可使用150人次或900小時。 ▲18、標配透析充分性功能: 顯示Kt/v值,為臨床醫(yī)生提供治療有益數(shù)據及參考,有效提高患者的透析充分性。 配置要求: 1. ≥15”TFT彩屏1個 2.血泵1個 3.肝素泵1個 4.透析器夾子1個 5.進水/出水管各1根 6.消毒液吸管1根 7.消毒液支架1個 8.輸液支架1個 9.超凈濾器支架1個 10.備用電池1個 11.操作手冊2本 |
臺 |
10 |
≥2 |
高頻手術系統(tǒng)(消化電外科工作站) |
基本技術要求: ▲1、設備具有單極電切、電凝功能、雙極電凝功能。具有內鏡電切、自動電切、無血電切、高能電切等模式;具有快速電凝、柔和電凝、噴射電凝、強力電凝等模式。 ▲ 2、內鏡電切模式可根據阻抗變化自動電切、電凝自動交替輸出,有≥4檔切割效果,同時切割寬度和切割時間間隔可根據術者習慣任意調節(jié)。 3、 設備模塊化、分體式設計并具有軟、硬件升級功能,具備升級為專用于ESD 手術的內鏡治療系統(tǒng),具備一把器械完成ESD 手術標記、隆起、剝離、止血所 有步驟,術中無需更換器械,操作方便。 ▲ 4、主機采用低電壓設計。 5、 內鏡下切割最大功率可調范圍:1~300W, 電凝最大功率可調范圍:1~200W。 6、 整主機具備NESSY 中性電極安全系統(tǒng),實時錯誤報警記憶功能,能夠對病人動態(tài)監(jiān)測,可監(jiān)測錯誤包括:高低頻漏電流、術中使用錯誤報警、安全錯誤報警、功能錯誤報警、氬氣輸出錯誤報警等。自動顯示錯誤代碼及解決辦法并可自動存儲信息備用。 7、 數(shù)據液晶顯示:中文操作界面,各種數(shù)據通過液晶顯示屏顯示,資料詳盡,操作直觀。 配置要求: 1.高頻手術系統(tǒng)主機1臺 2.中性電極20片 3.中性電極連線1根 4.單極連線1根 5.雙腳踏開關1個 6.臺車1個 |
臺
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1 |
二、報價公司資格條件
1、具有獨立法人資格;
2、依法取得《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》;
3、未列入“信用中國”網站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國政府采購網”中“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單(以“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)查詢結果為準,如在上述網站查詢結果均顯示沒有相關記錄,視為沒有上述不良信用記錄,須提供網站截圖查詢證明)。
三、項目附件(需供應商蓋章確認)
1、醫(yī)療設備市場調研報價單(附件1);
2、產品技術參數(shù)及配置清單明細表(附件2);
3、產品注冊證,如無,請?zhí)峁o需注冊證的證明文件;
4、產品售后服務方案(含質保期);
5、生產商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證;
6、產品彩頁;
7、報價產品的用戶名單;
8、報價公司“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)網站截圖查詢證明;
9、推薦設備對醫(yī)院場地安裝要求(基建、防護、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質要求;
10、提供資料真實性承諾書(附件3)。
四、資料提交要求及方式
1.提交資料:相關證件有效期(含報價有效期)要確保超過六個月;按上述序號排序,蓋章密封好交到“惠州市中醫(yī)醫(yī)院門診4樓427房”。其中“產品技術參數(shù)及配置清單明細表(附件2)”要有一份可編輯的電子版U盤或發(fā)郵件至790470195@qq.com。
2.資料提交時間
資料提交有效時間2023年3月31日至2023年4月7日17:30前,逾期無效。
3.聯(lián)系人: 醫(yī)學裝備部 0752-2189599。
附件: