我院擬采購(gòu)以下光學(xué)相干斷層掃描儀(OCT)眼科項(xiàng)目,現(xiàn)再次進(jìn)行市場(chǎng)/需求/預(yù)算價(jià)調(diào)研,請(qǐng)有意向的公司在2023年4月18日至2023年4月25日17:30前按以下要求提交資料,逾期無(wú)效。本次僅為醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置前的市場(chǎng)價(jià)格調(diào)研(詢(xún)價(jià)),并非醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)招標(biāo),醫(yī)學(xué)裝備部將對(duì)市場(chǎng)調(diào)研情況提交院內(nèi)審計(jì),并按醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)流程完成院內(nèi)或政府采購(gòu)招標(biāo)工作。
一、項(xiàng)目名稱(chēng)及數(shù)量
序號(hào) |
品名 |
主要功能或者目標(biāo) |
單位 |
數(shù)量 |
1 |
光學(xué)相干斷層掃描儀(OCT) |
主要性能: 用于青光眼、眼底疾病的診斷,對(duì)眼底、視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維,眼前節(jié)等斷層或成像的掃描精度及圖像三維立體重建。 1、掃描模式:視網(wǎng)膜掃描,青光眼掃描,角膜掃描。 2、具備內(nèi)/外層視網(wǎng)膜厚度分析,視盤(pán)結(jié)構(gòu)、視神經(jīng)厚度分析,神經(jīng)節(jié)細(xì)胞復(fù)合體(GCC)厚度分析,圓錐角膜分析程序,3D掃描觀察分析組織形態(tài)等掃描模式,可結(jié)合視網(wǎng)膜圖與GCC的結(jié)果綜合分析,需有專(zhuān)利GCC。 3、可結(jié)合四個(gè)掃描程序,對(duì)雙眼視盤(pán)、視神經(jīng)及黃斑周邊的節(jié)細(xì)胞復(fù)合體進(jìn)行評(píng)估。 4、前節(jié)模塊:角膜鏡頭模組,可升級(jí)角膜上皮厚度(ETM)分析程序。 5、正常人資料庫(kù):按照年齡及種族(包含華人數(shù)據(jù)庫(kù)),需要FDA認(rèn)證,有中國(guó)人獨(dú)有的數(shù)據(jù)庫(kù)資料。 6、圖像采集速率:至少25000 A掃描/秒。 |
臺(tái) |
1 |
二、報(bào)價(jià)公司資格條件。
1、具有獨(dú)立法人資格;
2、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;
3、未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢(xún)結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢(xún)結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)記錄,視為沒(méi)有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢(xún)證明)。
三、項(xiàng)目附件(需供應(yīng)商蓋章確認(rèn))
1、醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單(附件1);
2、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2);
3、產(chǎn)品注冊(cè)證,如無(wú),請(qǐng)?zhí)峁o(wú)需注冊(cè)證的證明文件;
4、產(chǎn)品售后服務(wù)方案(含質(zhì)保期);
5、生產(chǎn)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;
6、產(chǎn)品彩頁(yè);
7、報(bào)價(jià)產(chǎn)品的用戶名單;
8、報(bào)價(jià)公司“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢(xún)證明;
9、推薦設(shè)備對(duì)醫(yī)院場(chǎng)地安裝要求(基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質(zhì)要求;
10、提供資料真實(shí)性承諾書(shū)(附件3)。
四、資料提交要求及方式
1.提交資料:相關(guān)證件有效期(含報(bào)價(jià)有效期)要確保超過(guò)六個(gè)月;按上述序號(hào)排序,蓋章密封好交到“惠州市中醫(yī)醫(yī)院門(mén)診4樓427房”。其中“產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2)”要有一份可編輯的電子版U盤(pán)。
2.資料提交時(shí)間
資料提交有效時(shí)間2023年04月18日至2023年04月25日17:30前,逾期無(wú)效。
3.聯(lián)系人: 醫(yī)學(xué)裝備部 0752-2189599
附件下載:
附件1醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單
附件2產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)
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