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    呼吸濕化治療儀等醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研公告

    [ 作者:佚名    轉(zhuǎn)貼自:本站原創(chuàng)    點(diǎn)擊數(shù):8351    更新時(shí)間:2022/7/12    責(zé)任編輯:辦公室 ]

    我院擬采購呼吸濕化治療儀等醫(yī)療設(shè)備1批(詳見下表),現(xiàn)進(jìn)行市場需求/預(yù)算價(jià)調(diào)研,請(qǐng)有意向的公司在2022年712日至2022年71917:30前按以下要求提交資料,逾期無效。本次僅為醫(yī)療設(shè)備購置前的市場價(jià)格調(diào)研(詢價(jià)),并非醫(yī)療設(shè)備采購招標(biāo),設(shè)備科將對(duì)市場調(diào)研情況提交院內(nèi)審計(jì),并按醫(yī)療設(shè)備采購流程完成院內(nèi)或政府采購招標(biāo)工作。

    一、項(xiàng)目名稱及數(shù)量

    序號(hào)

    品名

    主要功能要求或目標(biāo)

    單位

    數(shù)量

    1

    呼吸濕化治療儀

    適用范圍:

    A. 有自主通氣并需要輔助呼吸治療的病人。

    B. 需實(shí)行氣道保護(hù)策略患者 (包括人工氣道患者)。

    C.需要支氣管凈化治療患者。

     

    1.主機(jī)具有氣體過濾功能

    2.顯示屏:彩色、高清、高分辨率 LCD顯示屏

    3.主機(jī)內(nèi)置消毒功能:標(biāo)準(zhǔn)配套專用消毒管路,加熱至最低87℃,并持續(xù)至少30分鐘

    主機(jī)有實(shí)時(shí)消毒狀態(tài)監(jiān)測和顯示。

    4.主機(jī)有消毒次數(shù)指示。

    5.流量設(shè)置范圍:2 — 60升/分。

    6.流量調(diào)節(jié)方式:2-25升/分,每次調(diào)節(jié)1升/分。

                 25-60升/分,每次調(diào)節(jié)5升/分。

    7.氧濃度監(jiān)測/設(shè)置范圍:21%,25--95%,氧濃度測量精度±2.5%(體積百分比)。

    8.內(nèi)置渦輪技術(shù):無需空壓機(jī),無氣源也可獨(dú)立工作。

    9.氣體溫濕度設(shè)置:在31℃目標(biāo)溫度時(shí)>10mg/L。

    34℃目標(biāo)溫度時(shí)>10mg/L。

    37℃目標(biāo)溫度時(shí)>33mg/L。

    1

    2

    輸注工作站

    多通道工作站參數(shù):

    1. 每套多通道輸液工作站可插入1-4個(gè)輸液泵或推注泵,組合箱、輸液泵、注射泵之間可直接組合成多道泵,最多可擴(kuò)展至16個(gè)泵位;

    2. 每套多通道輸液工作站可任意組合輸液泵與注射泵(注射泵和輸液泵的個(gè)數(shù)、位置根據(jù)臨床需要可任意組合,使用中移除其中任何一臺(tái)泵不影響其它泵的工作連續(xù)性),模塊化設(shè)計(jì),即插即用,可熱插拔;

    3. 任意輸注泵模塊之間無需任何附件即可自由組合固定,配合可拆卸提手便于攜帶和安全轉(zhuǎn)運(yùn)

    4.具有自適應(yīng)蠕動(dòng)系統(tǒng),能夠自適應(yīng)匹配各種輸液管路,達(dá)到輸液準(zhǔn)確度

    5.可連接條碼掃描儀,快速錄入患者信息

     

    輸液泵模塊參數(shù):

    1 . ≥9種輸液模式可選:速度模式、時(shí)間模式、體重模式、首劑量模式、序列模式、梯度模式、微量模式、點(diǎn)滴模式、級(jí)聯(lián)輸液模式(配合多通道輸液工作站);

    2.支持體重選擇㎡單位,由體表面積(BSA)計(jì)算劑量速度;

    3.流速范圍:0.1-2000.0mL/h, 最小增量為0.01mL/h ;

    4.預(yù)置量設(shè)定范圍:0.10-9999.99mL(最小增量為0.01mL)

    5.泵門和止液夾:輸液泵有電動(dòng)止液夾和電動(dòng)泵門控制

     

    注射泵模塊參數(shù):

    1. 自動(dòng)識(shí)別注射器:規(guī)格為2ml、3ml、5ml、10ml、20 ml、30 ml、50(60) ml所有符合標(biāo)準(zhǔn)的注射器;

    2. ≥9種輸液模式可選:速度模式、時(shí)間模式、體重模式、微量模式、序列模式、梯度模式、首劑量模式、TIVA模式、級(jí)聯(lián)輸液模式(配合多通道輸液工作站);

    3.分低、中、高三級(jí)報(bào)警,并分別以聲光提示,同時(shí)顯示具體報(bào)警信息;

    4.無需任何配件,支持兩個(gè)泵之間疊加;

    5.更改速速時(shí)完全不需要中斷輸液;

    1

    3

    醫(yī)用超短波治療儀

    采用電子管振蕩產(chǎn)生工作頻率為27.12MHz的短波,通過電容電極輸出能量,將患者受治療部位置于電極之間,在射頻電場的作用下,使病變部位的分子和離子在其平行位置振動(dòng),并互相摩擦而產(chǎn)生熱效應(yīng)。使患者受治療部位的表層和深層組織均勻受熱,增強(qiáng)血管通透性,改善微循環(huán),調(diào)節(jié)內(nèi)分泌,加強(qiáng)組織機(jī)體的新陳代謝,降低感覺神經(jīng)的興奮性。

    1、額定輸入功率:700VA

    2、輸出功率:

    a)分20W、40W、60W、100W、200W五檔可調(diào),允差±20%

    b)輸出功率的穩(wěn)定性:治療儀連續(xù)工作30min,輸出功率變化不大于±10%

    3、治療時(shí)間:分10min、15min、20min、25min、30min五檔可調(diào),各檔允差±5%,預(yù)熱時(shí)間≤120s,治療結(jié)束后有蜂鳴聲提示治療結(jié)束

    臺(tái)

    1

    4

    分體式可視喉鏡

    適應(yīng)癥狀:臨床麻醉及急診搶救時(shí)的常規(guī)和困難氣管插管處理(困難氣道插管,創(chuàng)傷氣道插管,部分頸椎活動(dòng)受限病人插管,呼吸道梗阻的病人,沒有自主呼吸的病人,各種原因所致的呼吸困難,外科手術(shù)需要?dú)夤軆?nèi)麻醉);

     

    1、顯示屏:≥3.5"LCD高清全視角顯示屏,分辨率≥640*480,視頻寬高比4:3;

    2、攝像頭:200萬像素,分辨率≥1600*1200,視角≥60°,功耗≤130mW,LED燈數(shù)≥3;

    3、電池:鋰離子電池,容量≥3400mAh,電壓3.7V,持續(xù)工作時(shí)間≥200min;

    4、電源:USB接口,充電器輸入100~240V,充電器輸出5V/1A;

    5、工作環(huán)境:溫度5℃~+40℃,濕度20%~80%,大氣壓力86~106KPa;

    6、整機(jī)重量:≤350g;

    7、工作距離:30~90mm;

    8、光源:色溫≥2300K;照度≥400lx;

    9、顯示器旋轉(zhuǎn)角度:前后旋轉(zhuǎn)角度范圍≥140°,左右旋轉(zhuǎn)角度范圍≥180°;

    10、防霧功能:無需預(yù)熱,開機(jī)即可防霧;

    11、拍照攝像:一鍵快速拍照 ,可連續(xù)攝像;

    12、報(bào)警功能:電池電量低、電池耗盡、葉片未連接;

    13、手柄:人體工程學(xué)設(shè)計(jì),舒適、抑菌、便攜;

    14、喉鏡片:采為醫(yī)用PC材質(zhì),一次性無菌包裝,避免交叉感染;

    15、存儲(chǔ):內(nèi)置≥8G存儲(chǔ)記憶卡,記錄在教學(xué)和插管過程中的所有操作。

     

    2

    二、報(bào)價(jià)公司資格條件

    1、具有獨(dú)立法人資格;

    2、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;

    3、未列入“信用中國”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國政府采購網(wǎng)”中“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒有相關(guān)記錄,視為沒有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明)。

    三、項(xiàng)目附件(需供應(yīng)商蓋章確認(rèn))

    1、醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研報(bào)價(jià)單(附件1);

    2、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2);

    3、產(chǎn)品注冊(cè)證,如無,請(qǐng)?zhí)峁o需注冊(cè)證的證明文件;

    4、產(chǎn)品售后服務(wù)方案(含質(zhì)保期);

    5、生產(chǎn)商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;

    6、產(chǎn)品彩頁;

    7、報(bào)價(jià)產(chǎn)品的用戶名單;

    8、報(bào)價(jià)公司“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢證明;

    9、推薦設(shè)備對(duì)醫(yī)院場地安裝要求(基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質(zhì)要求;

    10、提供資料真實(shí)性承諾書(附件3)。

    四、資料提交要求及方式

    1.提交資料:相關(guān)證件有效期(含報(bào)價(jià)有效期)要確保超過六個(gè)月;按上述序號(hào)排序密封好交到“惠州市中醫(yī)醫(yī)院門診4樓427房”。其中“產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2)”要有一份可編輯的電子版文檔發(fā)送到790470195@qq.com

    2.資料提交時(shí)間

    資料提交有效時(shí)間2022年712日至2022年71917:30前,逾期無效。

    3.聯(lián)系人: 設(shè)備科 0752-2189599

    附件:

    1.醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研報(bào)價(jià)單

    2.產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)

    3.提供資料真實(shí)性承若書


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