我院擬采購(gòu)超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀等醫(yī)療設(shè)備1批(見下表),現(xiàn)進(jìn)行市場(chǎng)需求/預(yù)算價(jià)調(diào)研,請(qǐng)有意向的公司在2022年9月29日至2022年10月12日17:30前按以下要求提交資料,逾期無(wú)效。本次僅為醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置前的市場(chǎng)價(jià)格調(diào)研(詢價(jià)),并非醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)招標(biāo),設(shè)備科將對(duì)市場(chǎng)調(diào)研情況提交院內(nèi)審計(jì),并按醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)流程完成院內(nèi)或政府采購(gòu)招標(biāo)工作。
一、項(xiàng)目名稱及數(shù)量
序號(hào) |
品名 |
主要功能要求或目標(biāo) |
單位 |
數(shù)量 |
1 |
1.性能要求 1.1用于顱內(nèi)血管、鎖骨下等頸部血管的常規(guī)檢查;腦血流長(zhǎng)程監(jiān)測(cè)、微栓子監(jiān)測(cè)、發(fā)泡實(shí)驗(yàn)等 2.硬件要求: ▲2.1 便攜一體式主機(jī)、觸摸屏操作 2.2 1.6MHz手持探頭、4MHz手持探頭 ▲2.3 中心頻率為1.6MHz探頭最大工作距離325mm(提供檢驗(yàn)報(bào)告) 2.4 高通濾波0-400Hz共7檔可調(diào) 2.5 配備30鍵以上的有線“三防”小鍵盤,并至少具有4個(gè)自定義鍵 3.軟件要求: ▲3.1 50mm深度時(shí),單向最大速度量程能達(dá)到750cm/s以上,在68mm深度,采用10mm的采樣容積,速度量程可達(dá)到600cm/s以上(提供檢驗(yàn)報(bào)告) ▲3.2檢測(cè)參數(shù):Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、SBI、HITS、TI、Dmean指數(shù)、 lindegaard指數(shù) 3.3 LP標(biāo)識(shí)法:標(biāo)識(shí)當(dāng)前信號(hào)噪聲處理狀態(tài) 3.4 8000gates動(dòng)態(tài)M模:無(wú)限時(shí)記錄原始血流信息,任何狀態(tài)下可以實(shí)現(xiàn)每1mm間隔的血流信息回放、測(cè)量,回放數(shù)據(jù)在任何電腦上都可以播放 ▲3.5 快照功能: 對(duì)于異常的數(shù)據(jù)方便記錄 快照頻譜都可以進(jìn)行栓子分析,并且可以手動(dòng)添加栓子事件 快照頻譜數(shù)據(jù)可以再次分析,并且可以手動(dòng)標(biāo)示 頻譜圖像可以同時(shí)進(jìn)行雙向參數(shù)計(jì)算、顯示 3.6 一鍵報(bào)告功能,避免繁瑣操作,快速完成報(bào)診斷報(bào)告 3.7 可以方便從病人文檔中選取圖譜用于幻燈演示,不需要格式轉(zhuǎn)換 3.8 IWM POWER PEAK實(shí)時(shí)輸出與顯示:血紅細(xì)胞強(qiáng)度加權(quán)平均值IWM、能量Power以及峰值血流速度Peak連續(xù)曲線顯示與輸出,IWM血紅細(xì)胞數(shù)量最大值、最小值與平均值定性分析與計(jì)算 3.9 具備DICOM3.0網(wǎng)絡(luò)接口,可連接醫(yī)院網(wǎng)絡(luò) 3.10 血流動(dòng)力學(xué)檢查方面配備臥立位實(shí)驗(yàn)軟件,滿足神經(jīng)科在焦慮癥診斷及帕金森早期發(fā)現(xiàn)等。 3.11 雙通道模式:雙通道各項(xiàng)參數(shù)均可以獨(dú)立調(diào)節(jié),特別是兩側(cè)速度量程獨(dú)立調(diào)節(jié),避免出現(xiàn)一側(cè)頻譜“倒掛” 3.12 國(guó)際專家版微栓子檢測(cè)模式:具有微栓子的偽差自動(dòng)識(shí)別功能、自動(dòng)計(jì)數(shù)功能;微栓子頻譜圖、紡錘波、聲譜圖、直方圖等呈現(xiàn)方式 3.13 智慧型發(fā)泡試驗(yàn)軟件:發(fā)泡實(shí)驗(yàn)流程的專家版語(yǔ)音引導(dǎo)、栓子自動(dòng)計(jì)數(shù)、發(fā)泡實(shí)驗(yàn)結(jié)果的智能分級(jí) 3.14 預(yù)留自動(dòng)監(jiān)護(hù)探頭及跟蹤系統(tǒng)接口,可升級(jí):自動(dòng)搜索、自動(dòng)掃描、自動(dòng)跟蹤三個(gè)部分。 4.圖文管理系統(tǒng) 4.1 具備頸部血管超聲、TCD報(bào)告診斷模板數(shù)據(jù)庫(kù),診斷模板數(shù)據(jù)庫(kù)可由用戶自行維護(hù) 4.2 TCD的數(shù)據(jù)自動(dòng)錄入報(bào)告,圖像高清采集保存,自動(dòng)合成圖文報(bào)告 4.3 具有頸動(dòng)脈超聲報(bào)告自動(dòng)生成工具,能根據(jù)錄入的頸部血管診斷數(shù)據(jù)自動(dòng)生成包含超聲所見和超聲提示的診斷報(bào)告 4.4 原始數(shù)據(jù)可通過(guò)關(guān)鍵詞便捷查詢,查詢結(jié)果可導(dǎo)出生成PPT文件、Excel表 ▲5.配置要求 5.1 便攜觸摸式主機(jī) 1臺(tái) 5.2 1.6 MHz PW 手持探頭 1個(gè) 5.3 4MHz CW手持探頭 1個(gè) 5.4 1.6MHz專用監(jiān)護(hù)探頭 2個(gè) 5.5 監(jiān)護(hù)頭架 1個(gè) 5.6 醫(yī)學(xué)超聲圖文管理系統(tǒng) 1套
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套 |
1 |
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2 |
視頻氣管插管鏡 |
1.操作手柄(含插入管): 1.1視場(chǎng)角≥120°,保證清晰圖像和視場(chǎng)角及最小的圖像畸變; ▲1.2景深:3-200mm; ▲1.3操作手柄具備3個(gè)電子功能按鍵; ▲1.4吸引閥座一體式防脫設(shè)計(jì); ▲1.5軟鏡插入管外徑≤4.9mm,工作管道內(nèi)徑≥2.6mm; 1.6成像原理:電子成像技術(shù),工作軟管不含導(dǎo)像、導(dǎo)光纖維; 1.7軟鏡工作軟管有效長(zhǎng)度610mm,插入管自帶有360°刻度標(biāo)識(shí); 1.8插入管先端頭采用醫(yī)用高分子材料,內(nèi)外絕緣,確保手術(shù)安全; 1.9操作手柄為醫(yī)用高分子材料材質(zhì),輕盈更耐腐蝕,符合人體工程學(xué)設(shè)計(jì),手握更舒適; ▲1.10操作手柄具備左右旋轉(zhuǎn)關(guān)節(jié),可帶動(dòng)插入軟管部先端左右旋轉(zhuǎn),向左120°,向右120°; 1.11插入管軟管前端彎曲角度:向上彎曲180°,向下彎曲130°,雙向彎曲310°; ▲1.12操作手柄上按鍵可控制:①圖像放大/縮小、②拍照/錄像、③畫面凍結(jié)/解凍結(jié); 1.13內(nèi)置LED冷光源,具備防霧功能,無(wú)需預(yù)熱,即可觀察; 1.14操作手柄為醫(yī)用高分子材料材質(zhì),輕盈更耐腐蝕; 1.15操作部防水等級(jí):IPX7,配備防水蓋可進(jìn)行全浸泡消毒; 1.16采用智能主控芯片,具備無(wú)需手動(dòng)調(diào)節(jié)即可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)控制圖像曝光度功能。
2.圖像處理器: ▲2.1配備≥4.0英寸手持式顯示屏; 2.2采用翻蓋式結(jié)構(gòu)可角度調(diào)節(jié)120°; ▲2.3顯示屏高寬比為1:1,可獲得寬大視野; ▲2.4操控方式:觸摸屏操控; 2.5開機(jī)時(shí)間:≤3秒,一鍵開機(jī)即能使用; 2.6搭載自主研發(fā)專用軟件系統(tǒng); 2.7具有外置可熱插拔TF存儲(chǔ)卡存儲(chǔ)圖片及視頻; 2.8視頻及照片回放功能; 2.9配備TF內(nèi)存卡,容量64G; 2.9采用獨(dú)有的圖像自動(dòng)還原清晰顯像算法技術(shù),確保顯示清晰還原度; 2.10具有白平衡記憶功能及手動(dòng)白平衡調(diào)節(jié)功能,確保圖像色彩還原準(zhǔn)確; 2.11圖像顯示器與操作手柄連接方式:采用與同類進(jìn)口產(chǎn)品相同的立體式航空插座技術(shù)連接,有效避免傳統(tǒng)點(diǎn)觸式連接長(zhǎng)時(shí)間使用后接觸不良造成死機(jī)、卡屏。 3. 供電方式: 3.1電池采用人性化設(shè)計(jì),醫(yī)護(hù)人員可在科室自行拆卸; 3.2配備備用電池,電池為市場(chǎng)通用18650可充電電池,維護(hù)替換成本低; 3.3采用兩種電池裝載方式,根據(jù)醫(yī)護(hù)人員操作習(xí)慣可選擇在手柄或圖像處理器上安裝電池。
4.培訓(xùn)服務(wù): 4.1提供專業(yè)的人員上門培訓(xùn),保證操作者能掌握視頻氣管插管鏡的操作技能; 4.2擁有完善的系統(tǒng)培訓(xùn)方案,可提供針對(duì)性的培訓(xùn)課程及相關(guān)學(xué)習(xí)資料。 |
套 |
1 |
二、報(bào)價(jià)公司資格條件
1、具有獨(dú)立法人資格;
2、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;
3、未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)記錄,視為沒(méi)有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明)。
三、項(xiàng)目附件(需供應(yīng)商蓋章確認(rèn))
1、醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單(附件1);
2、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2);
3、產(chǎn)品注冊(cè)證,如無(wú),請(qǐng)?zhí)峁o(wú)需注冊(cè)證的證明文件;
4、產(chǎn)品售后服務(wù)方案(含質(zhì)保期);
5、生產(chǎn)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;
6、產(chǎn)品彩頁(yè);
7、報(bào)價(jià)產(chǎn)品的用戶名單;
8、報(bào)價(jià)公司“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢證明;
9、推薦設(shè)備對(duì)醫(yī)院場(chǎng)地安裝要求(基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質(zhì)要求;
10、提供資料真實(shí)性承諾書(附件3)。
四、資料提交要求及方式
1.提交資料:相關(guān)證件有效期(含報(bào)價(jià)有效期)要確保超過(guò)六個(gè)月;按上述序號(hào)排序密封好交到“惠州市中醫(yī)醫(yī)院門診4樓427房”。其中“產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2)”要有一份可編輯的電子版文檔發(fā)送到“790470195@qq.com”。
2.資料提交時(shí)間
資料提交有效時(shí)間2022年9月29日至2022年10月12日17:30前,逾期無(wú)效。
3.聯(lián)系人: 設(shè)備科 0752-2189599
附件下載:
附件1醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單
附件2產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)
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