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    擬采購(gòu)呼吸機(jī)等醫(yī)療設(shè)備1批市場(chǎng)價(jià)格調(diào)研/需求公開(kāi)公告

    [ 作者:佚名    轉(zhuǎn)貼自:本站原創(chuàng)    點(diǎn)擊數(shù):7927    更新時(shí)間:2023/1/1    責(zé)任編輯:辦公室 ]


    我院擬采購(gòu)呼吸機(jī)等醫(yī)療設(shè)備1批,現(xiàn)就采購(gòu)呼吸機(jī)等醫(yī)療設(shè)備1批進(jìn)行市場(chǎng)需求/預(yù)算價(jià)調(diào)研,請(qǐng)有現(xiàn)貨、有意向的公司在2023年1月1日至2023年1月3日17:30前按以下要求提交資料,逾期無(wú)效。本次僅為項(xiàng)目采購(gòu)前的市場(chǎng)價(jià)格調(diào)研/需求公開(kāi),并非項(xiàng)目采購(gòu)招標(biāo),我科將對(duì)市場(chǎng)調(diào)研情況提交院內(nèi)審計(jì),并按醫(yī)院采購(gòu)流程完成院內(nèi)或政府招標(biāo)采購(gòu)工作。

    一、主要技術(shù)要求

    序號(hào) 

    品名 

    主要功能要求或目標(biāo) 

    單位 

    數(shù)量 

    1 

    有創(chuàng)呼吸機(jī)

    1、適用于對(duì)成人和小兒患者進(jìn)行通氣輔助及呼吸支持的電動(dòng)電控呼吸機(jī),具備有創(chuàng)通氣、氧療模式;

    2、可開(kāi)機(jī)自檢,檢查呼吸系統(tǒng)阻力和泄漏,進(jìn)行系統(tǒng)順應(yīng)性補(bǔ)償,泄漏補(bǔ)償,自動(dòng)插管阻力補(bǔ)償。

    3、具備容量控制通氣下的輔助控制通氣A/C和同步間歇指令通氣SIMV、壓力控制通氣下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通氣模式;

    4、可監(jiān)測(cè):氣道壓力、每分鐘呼出通氣量、潮氣量、呼吸頻率、吸入的氧濃度、肺的力學(xué)等參數(shù)。

     

     

    1

    2

    高端呼吸機(jī)

     

    1、適用于對(duì)成人、小兒和嬰幼兒患者進(jìn)行通氣輔助及呼吸支持的呼吸機(jī),中文操作界面。

    2、具備自檢功能,檢查系統(tǒng)管道阻力、泄漏量和順應(yīng)性,測(cè)試流量傳感器、呼氣閥和安全閥等部件;

    3、吸氣安全閥組件可拆卸,并能高溫高壓蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染。

    4、可圖形化顯示阻力、順應(yīng)性和自主呼吸等生理參數(shù)變化;

    5、容量控制通氣下有輔助控制通氣A/C和同步間歇指令通氣SIMV模式;

    6、壓力控制通氣下有A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通氣模式、雙水平氣道正壓通氣模式;

    6、可具備自動(dòng)適應(yīng)性壓力調(diào)整容量控制功能(如AUTOFLOW或者PRVC等);壓力釋放通氣APRV和壓力調(diào)節(jié)容量控制-同步間歇指令模式(PRVC-SIMV)、自適應(yīng)分鐘通氣量通氣AMV、容量支持通氣VS、*心肺復(fù)蘇通氣CPRV、PSV-S/T。

    7、具備氧療功能,可以調(diào)節(jié)氧療流速(2~60L/min)和氧濃度

    8、≥90分鐘內(nèi)置后備可充電電池,電池總剩余電量能顯示在屏幕上。

    3

    3

    監(jiān)護(hù)儀

    1、模塊化插件式床邊監(jiān)護(hù)儀,適用于成人,小兒和新生兒,主機(jī)、顯示屏和插件槽一體化設(shè)計(jì);

    2、≥12.1英寸彩色觸摸屏,高分辨率達(dá)1280*800像素,8通道顯示,顯示屏亮度自動(dòng)調(diào)節(jié);

    3、具有心電,呼吸,心率,無(wú)創(chuàng)血壓,血氧飽和度,脈搏,雙通道體溫、有創(chuàng)血壓監(jiān)測(cè);

    4、具備血液動(dòng)力學(xué),藥物計(jì)算,氧合計(jì)算,通氣計(jì)算和腎功能計(jì)算功能。

    5、有≥40小時(shí)全息波形的存儲(chǔ)與回顧功能。

    臺(tái)

    2

     

     

     

     

     

     

    二、報(bào)價(jià)公司資格條件    

    1、具有獨(dú)立法人資格;

    2、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;

    3、未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)記錄,視為沒(méi)有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明);"              

    三、項(xiàng)目附件(需供應(yīng)商蓋章確認(rèn))  

    1、醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單(附件1);            

    2、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2);

    3、產(chǎn)品注冊(cè)證,如無(wú),請(qǐng)?zhí)峁o(wú)需注冊(cè)證的證明文件;

    4、產(chǎn)品售后服務(wù)方案(含質(zhì)保期);

    5、生產(chǎn)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;

    6、產(chǎn)品彩頁(yè);

    7、報(bào)價(jià)產(chǎn)品的用戶名單;

    8、報(bào)價(jià)公司“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢證明;

    9、推薦設(shè)備對(duì)醫(yī)院場(chǎng)地安裝要求(基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質(zhì)要求;

    10、提供資料真實(shí)性承諾書(shū)(附件3)。

    四、資料提交要求及方式

    1.提交資料:相關(guān)證件有效期(含報(bào)價(jià)有效期)要確保超過(guò)六個(gè)月;按上述序號(hào)排序、蓋章密封好交到“惠州市中醫(yī)醫(yī)院門(mén)診4樓427房”。其中“產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2)”要有一份可編輯的電子版U盤(pán)。

    2.資料提交時(shí)間

    資料提交有效時(shí)間2023年1月1日至2023年1月3日17:30前,逾期無(wú)效。

    3.聯(lián)系人: 醫(yī)學(xué)裝備部0752-2189599

    附件下載:

    附件1醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單

    附件2產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)

    附件3提供資料真實(shí)性承若書(shū)

     


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