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    除顫監(jiān)護(hù)儀 ,中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)項(xiàng)目市場(chǎng)調(diào)研公告

    [ 作者:佚名    轉(zhuǎn)貼自:本站原創(chuàng)    點(diǎn)擊數(shù):6563    更新時(shí)間:2023/2/24    責(zé)任編輯:辦公室 ]


    我院擬采購(gòu)除顫監(jiān)護(hù)儀 ,中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)1批(詳見下表),現(xiàn)進(jìn)行市場(chǎng)需求/預(yù)算價(jià)調(diào)研,請(qǐng)有意向的公司在2023年2月24日至2023年3月0317:30前按以下要求提交資料,逾期無效。本次僅為醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置前的市場(chǎng)價(jià)格調(diào)研(詢價(jià)),并非醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)招標(biāo),醫(yī)學(xué)裝備部將對(duì)市場(chǎng)調(diào)研情況提交院內(nèi)審計(jì),并按醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)流程完成院內(nèi)或政府采購(gòu)招標(biāo)工作。

    一、項(xiàng)目名稱及數(shù)量

    序號(hào)

    品名

    主要功能要求或目標(biāo)

    單位

    數(shù)量

    1

    除顫監(jiān)護(hù)儀

    1.屏幕顯示心電波形掃描時(shí)間≥16s。

    2.除顫采用雙相波技術(shù),具備自動(dòng)阻抗補(bǔ)償功能。

    3.手動(dòng)除顫分為同步和非同步兩種方式,能量分20檔以上,可通過體外電極板進(jìn)行能量選擇,最大能量可達(dá)360J。

    4.可配置體內(nèi)除顫手柄,體內(nèi)手動(dòng)除顫能力選擇:1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J

    5.p支持至少三種尺寸體內(nèi)除顫電極板,適用不同病人類型。

    6.AED除顫功能提供中文語音和中文提醒功能,對(duì)于搶救過程支持自動(dòng)錄音功能,記錄時(shí)長(zhǎng)≥60min。

    7.從開始AED分析到放電準(zhǔn)備就緒≤10s。

    8.p支持病人接觸狀態(tài)和阻抗值實(shí)時(shí)顯示。

    9.通過心電電極片可監(jiān)測(cè)的心律失常分析種類≥24種。

    10可選配監(jiān)護(hù)功能:血氧飽和度、無創(chuàng)血壓、呼吸末二氧化碳。

    臺(tái)

    1

    2

    中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)

    中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)參數(shù)

    技術(shù)參數(shù)

    1. 中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)可支持包括:心電(ECG),呼吸(RESP),無創(chuàng)血壓(NIBP),血氧(SPO2),脈率(PR),體溫(TEMP),有創(chuàng)血壓(IBP),呼末二氧化碳(ETCO2),麻醉氣體(AG),無創(chuàng)心排(ICG),有創(chuàng)心輸出量(C.O.),麻醉深度(BIS)、胎心率(FHR)、胎動(dòng)(FM)、宮縮壓(TOCO)等參數(shù)的顯示和數(shù)據(jù)存儲(chǔ)。

    2. 具有混合聯(lián)網(wǎng)功能,支持同時(shí)連接病人監(jiān)護(hù)儀、遙測(cè)監(jiān)護(hù)儀、胎兒監(jiān)護(hù)儀。

    3. 中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)與床旁機(jī)雙向遙控,可實(shí)現(xiàn)病人信息、血壓參數(shù)、心電參數(shù)以及參數(shù)報(bào)警范圍等設(shè)置的雙向控制,使操作更省時(shí)、更有效、更方便。

    4. 可顯示床旁機(jī)的所有報(bào)警功能,并可根據(jù)報(bào)警優(yōu)先級(jí)進(jìn)行提示。

    5. 具有病人管理功能,支持查詢、編輯、刪除操作。

    6. 支持多條件查詢,可通過病歷號(hào)、病人姓名等信息進(jìn)行查詢。

    7. 支持病人數(shù)據(jù)回顧,包括:所有病人、病人信息、波形回顧、報(bào)警回顧、趨勢(shì)回顧、C.O.回顧,支持?jǐn)?shù)據(jù)的導(dǎo)入、導(dǎo)出。

    8要求:監(jiān)護(hù)8臺(tái),遙測(cè)2套

    1

     

     

    二、報(bào)價(jià)公司資格條件

    1、具有獨(dú)立法人資格;

    2、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;

    3、未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒有相關(guān)記錄,視為沒有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明)。

    三、項(xiàng)目附件(需供應(yīng)商蓋章確認(rèn))

    1、醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單(附件1);

    2、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2);

    3、產(chǎn)品注冊(cè)證,如無,請(qǐng)?zhí)峁o需注冊(cè)證的證明文件;

    4、產(chǎn)品售后服務(wù)方案(含質(zhì)保期);

    5、生產(chǎn)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;

    6、產(chǎn)品彩頁;

    7、報(bào)價(jià)產(chǎn)品的用戶名單;

    8、報(bào)價(jià)公司“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢證明;

    9、推薦設(shè)備對(duì)醫(yī)院場(chǎng)地安裝要求(基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質(zhì)要求;

    10、提供資料真實(shí)性承諾書(附件3)。

    四、資料提交要求及方式

    1.提交資料:相關(guān)證件有效期(含報(bào)價(jià)有效期)要確保超過六個(gè)月;按上述序號(hào)排序,蓋章密封好交到“惠州市中醫(yī)醫(yī)院門診4樓427房”。其中“產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2)”要有一份可編輯的電子版U盤或發(fā)郵件至790470195@qq.com。

    2.資料提交時(shí)間

    資料提交有效時(shí)間2023年2月24日至2023年3月0317:30前,逾期無效。

    3.聯(lián)系人: 醫(yī)學(xué)工程部 0752-2189599

     

    附件:

    1.醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單

    2.產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)

    3.提供資料真實(shí)性承若書


     


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