為進(jìn)一步加強(qiáng)我院醫(yī)用耗材項(xiàng)目的申購和使用管理，滿足臨床的診治需要，現(xiàn)對(duì)我院醫(yī)用耗材一批進(jìn)行公開需求征集，現(xiàn)向各供應(yīng)商進(jìn)行需求征集，歡迎各符合資格條件的供應(yīng)商提供相關(guān)資料以及報(bào)價(jià)：

一、 醫(yī)用耗材項(xiàng)目內(nèi)容：

詳見附件項(xiàng)目內(nèi)容

二、供應(yīng)商資格條件

1、中華人民共和國境內(nèi)企業(yè)獨(dú)立法人。

2、依法取得《營業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》（三合一），《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》/《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《第二類醫(yī)療器經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的第一類醫(yī)療器械備案憑證/第一類醫(yī)療器械備案信息表，第二、三類的醫(yī)療器械注冊(cè)證、注冊(cè)證登記表，所有證件均在有效期內(nèi)。

3、進(jìn)口產(chǎn)品代理經(jīng)銷商必須提供制造商產(chǎn)品的合法授權(quán)函。

4、必須在廣東省耗材交易平臺(tái)醫(yī)用耗材、試劑有交易資格。

三、供應(yīng)商需提交資料清單

按附件項(xiàng)目需求準(zhǔn)備相關(guān)資料,并按目錄表順序排列裝訂。

1、產(chǎn)品報(bào)價(jià)信息表（產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)廠家、供貨商、價(jià)格、等）；

2、 產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》；

3、 生產(chǎn)廠家資質(zhì)證件（《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等），進(jìn)口產(chǎn)品提供代理人公司資質(zhì)證件；

4、 產(chǎn)品各級(jí)銷售授權(quán)委托書及各級(jí)代理公司資質(zhì)證件；

5、 供應(yīng)商資質(zhì)證件（《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》等）；

6、 經(jīng)銷公司法定代表人證明（附身份證復(fù)印件）；

7、 業(yè)務(wù)員授權(quán)書（附身份證復(fù)印件、授權(quán)人與被授權(quán)人簽名）；

8、 用戶名單（同類型同規(guī)格產(chǎn)品的廣東省內(nèi)各大醫(yī)院名單）；

四、提交資料說明

1、供應(yīng)商遞交的資料需加蓋單位公章，按順序裝訂成冊(cè)。

2、產(chǎn)品授權(quán)書是指產(chǎn)品具有合法來源的證明文件。屬于代理商授權(quán)的，請(qǐng)同時(shí)提供其自身作為代理商的資格文件。如供應(yīng)商為產(chǎn)品制造商，則無需提供產(chǎn)品授權(quán)書。

3、按項(xiàng)目包類并裝訂每個(gè)項(xiàng)目的報(bào)名資料。

五、資料提交信息

1、數(shù)量要求：電子文件1份，報(bào)名資料掃描成一個(gè)PDF/Word格式，作為附件發(fā)送至郵箱：1595528030@qq.com

，郵件及附件命名格式：項(xiàng)目名稱（與清單項(xiàng)目名稱一致）+公司名稱，郵件按發(fā)出時(shí)間為準(zhǔn)。提交1份正本書面文件。

2、方式：電子文件發(fā)送至電子郵箱；書面資料和樣品請(qǐng)郵寄至我院，暫不接收現(xiàn)場提交資料。【資料務(wù)必齊全，資料不齊視為報(bào)名不成功】

3、時(shí)間： 2023年7月25日至2023年8月1日（上午08:00至12:00;下午02:30至05:30），周末不接收?qǐng)?bào)名資料。如有疑問請(qǐng)電話咨詢。

4、地點(diǎn)：醫(yī)學(xué)裝備部427

聯(lián)系人：醫(yī)學(xué)裝備部 0752-2189599

電子郵箱：1595528030@qq.com

附件：冠脈介入耗材